ASS Dexcel 100 mg tabletės, 100 vnt

Naudojimo instrukcijos ASS Dexcel 100 mg tabletės, 100 vnt

Išsamios instrukcijos ASS Dexcel 100 mg tabletės, 100 vnt

Naudojimo sritis

• Preparatas, be kita ko, slopina kraujo trombocitų (trombocitų) sulipimą ir sulipimą ir taip apsaugo nuo kraujo krešulių (trombų) susidarymo (trombocitų agregacijos slopinimas).
• Jis taikomas
  • esant nestabiliai krūtinės anginai (širdies skausmui dėl kraujotakos sutrikimų vainikinėse arterijose) – kaip standartinės terapijos dalis.
  • ūminiam miokardo infarktui - kaip standartinės terapijos dalis.
  • siekiant išvengti kito infarkto po pirmojo širdies priepuolio (reinfarkto profilaktikai).
  • po arterinių kraujagyslių operacijų ar kitų procedūrų (po arterijų kraujagyslių operacijos ar intervencinių procedūrų, pvz. B. po aortokoronarinės venos šuntavimo [ACVB], atlikus perkutaninę transluminalinę vainikinių arterijų angioplastiką [PTCA]).
  • užkirsti kelią laikinai nepakankamai kraujotakai smegenyse (TIA: trumpalaikiai išemijos priepuoliai) ir smegenų infarktams po pirmtakų stadijų (pvz., laikinų veido ar rankų raumenų paralyžiaus simptomų arba laikino regėjimo praradimo).
• Pranešimas:
  • Preparatas netinka skausmo būklių gydymui.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

100 mg acetilsalicilo rūgšties
Celiuliozės miltelių pagalbinė medžiaga (+)
Kukurūzų krakmolo pagalbinė medžiaga (+)

Kontraindikacijos

• Vaisto vartoti negalima,
  • jeigu yra alergija acetilsalicilo rūgščiai, salicilatams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.
  • jeigu praeityje buvo astmos priepuolių ar kitokių padidėjusio jautrumo (alerginių) reakcijų tam tikriems vaistams nuo skausmo, karščiavimo ar uždegimo (salicilatams ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo).
  • ūmioms skrandžio ir žarnyno opoms gydyti.
  • esant patologiškai padidėjusiam polinkiui kraujuoti (hemoraginė diatezė).
  • esant kepenų ir inkstų nepakankamumui.
  • esant sunkiam širdies raumens silpnumui (širdies nepakankamumui), kuris nebuvo kontroliuojamas vaistais.
  • jeigu taip pat vartojate 15 mg ar daugiau metotreksato per savaitę.
  • paskutinius 3 nėštumo mėnesius, vartojant didesnę nei 150 mg acetilsalicilo rūgšties per parą dozę.

dozės

• Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Rekomenduojama dozė yra
  • Nestabiliai krūtinės anginai (širdies skausmui dėl kraujotakos sutrikimų vainikinėse arterijose) gydyti:
    • Rekomenduojama paros dozė – 1 tabletė (atitinka 100 mg acetilsalicilo rūgšties per parą).
  • Ūminio širdies priepuolio atveju:
    • Rekomenduojama paros dozė – 1 tabletė (atitinka 100 mg acetilsalicilo rūgšties per parą).
  • Norint išvengti kito širdies priepuolio po pirmojo širdies priepuolio (reinfarkto profilaktika):
    • Rekomenduojama paros dozė – 3 tabletės (atitinka 300 mg acetilsalicilo rūgšties per parą).
  • Po arterinių kraujagyslių operacijų ar kitų procedūrų (po arterijų kraujagyslių operacijos ar intervencinių procedūrų; pvz., po AKVB; PTCA metu):
    • Rekomenduojama paros dozė – 1 tabletė (atitinka 100 mg acetilsalicilo rūgšties per parą).
    • Atrodo, kad tinkamiausias laikas pradėti gydymą po aortokoronarinės venos šuntavimo (AKVB) yra 24 valandos po operacijos.
  • Norint išvengti praeinančio smegenų nepakankamumo (TIA) ir smegenų infarkto po pirmtakų stadijų:
    • Rekomenduojama paros dozė – 1 tabletė (atitinka 100 mg acetilsalicilo rūgšties per parą).

 

• Gydymo trukmė
  • Vaistas skirtas ilgalaikiam vartojimui. Vartojimo trukmę nustato gydantis gydytojas.

 

• Jeigu išgėrėte daugiau nei turėjote
  • Galvos svaigimas ir spengimas ausyse gali būti rimto apsinuodijimo požymiai, ypač vaikams ir pagyvenusiems pacientams.
  • Jei įtariate perdozavimą, nedelsdami praneškite gydytojui.
  • Tai gali nuspręsti dėl priemonių, kurių gali prireikti, atsižvelgiant į perdozavimo / apsinuodijimo sunkumą.

 

• Jei pamiršote paimti
  • Nevartokite dvigubos dozės, jei pamiršote išgerti ankstesnę dozę. Vartokite toliau taip, kaip nurodyta dozavimo instrukcijose arba kaip nurodė gydytojas.

 

• Jei nustosite vartoti
  • Nenutraukite arba nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su gydytoju.

 

• Jeigu kiltų daugiau klausimų apie šio vaisto vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suvartojimas

• Jei įmanoma, išgerkite tabletes po valgio, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).
• Nevartokite tuščiu skrandžiu!
• Norint gydyti ūminį širdies priepuolį, pirmąją tabletę reikia įkąsti arba sukramtyti.

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Prieš vartodami pasitarkite su gydytoju arba vaistininku
    • jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) kitiems skausmą malšinantiems ir priešuždegiminiams vaistams, kitiems vaistams nuo reumato ar kitoms alergiją sukeliančioms medžiagoms
    • jeigu tuo pačiu metu vartojate nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, pvz., ibuprofeną ir naprokseną (vaistus nuo skausmo, karščiavimo ar uždegimo)
    • jeigu yra kitų alergijų (pvz., su odos reakcijomis, niežuliu, dilgėline)
    • sergant bronchine astma, šienlige, nosies gleivinės patinimu (nosies polipais) ar lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis
    • tuo pat metu gydant antikoaguliantais (pvz., kumarino dariniais, heparinu, išskyrus gydymą mažomis heparino dozėmis)
    • jeigu anksčiau buvo skrandžio ir žarnyno opų arba kraujavimas iš virškinimo trakto
    • su sutrikusia kepenų funkcija
    • su sutrikusia inkstų funkcija arba sumažėjusia širdies ir kraujagyslių sistemos kraujotaka (pvz. Inkstų kraujagyslių liga, širdies raumens silpnumas, kraujo tūrio sumažėjimas, didelė operacija, sepsis arba padidėjęs kraujavimas): Acetilsalicilo rūgštis gali dar labiau padidinti inkstų funkcijos sutrikimo ir ūminio inkstų nepakankamumo riziką
    • prieš operacijas (net ir smulkias procedūras, pvz., danties ištraukimą): gali padidėti polinkis kraujuoti. Pasakykite savo gydytojui arba odontologui, jei vartojote vaistą.
    • pacientams, kuriems yra sunkus gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas: Acetilsalicilo rūgštis gali pagreitinti raudonųjų kraujo kūnelių irimą arba suirimą arba tam tikros formos anemiją. Šią riziką gali padidinti tokie veiksniai kaip didelės dozės, karščiavimas ar ūminės infekcijos. Mažomis dozėmis acetilsalicilo rūgštis sumažina šlapimo rūgšties išsiskyrimą. Pacientams, kuriems gresia pavojus, tai gali sukelti podagros priepuolį.
    • Jei įsipjaunate ar susižeidžiate, gali praeiti šiek tiek ilgiau nei įprastai, kol kraujavimas sustos. Tai susiję su poveikiu. Nedideli įpjovimai ir sužalojimai (pvz., skutimosi metu) paprastai neturi reikšmės. Jeigu atsiranda neįprastas kraujavimas (iš neįprastos vietos arba neįprastos trukmės), kreipkitės į gydytoją.
    • Vaistų, kurių sudėtyje yra acetilsalicilo rūgšties, negalima vartoti ilgiau arba didesnėmis dozėmis nepasitarus su gydytoju.
  • Vaikai ir jaunimas
    • Vaikams ir paaugliams, sergantiems karščiavimu, vaisto galima vartoti tik gydytojo nurodymu ir tik tuo atveju, jei kitos priemonės nepadeda. Jei šios ligos sukelia ilgalaikį vėmimą, tai gali būti Reye sindromo požymis – labai reta, bet pavojinga gyvybei liga, dėl kurios reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.

 

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Specialių atsargumo priemonių nereikia.

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą galite vartoti vaistą tik gydytojo nurodymu. Paskutinius tris nėštumo mėnesius negalima vartoti acetilsalicilo rūgšties, veikliosios preparato medžiagos, didesnėmis kaip 150 mg per parą dozėmis, nes prieš gimdymą ir jo metu padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui. Paskutinį nėštumo trimestrą galite vartoti acetilsalicilo rūgšties iki 150 mg per parą tik gydytojo nurodymu.
• Laktacija
  • Veiklioji medžiaga acetilsalicilo rūgštis ir jos skilimo produktai nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną. Kadangi apie nepageidaujamas pasekmes kūdikiui dar nepranešta, žindymo nutraukti paprastai nereikia, kai vartojama iki 150 mg paros dozė. Jei vartojamos didesnės dozės (virš 150 mg paros dozės), žindymą reikia nutraukti.
• Reprodukcinis gebėjimas
  • Šis vaistas priklauso vaistų (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui, grupei. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.

Užuominos

Įvairūs

- Netinka skausmui malšinti.
- Prieš operaciją informuokite savo gydytoją arba odontologą.
- Galvos svaigimas ir spengimas ausyse gali būti perdozavimo požymiai, ypač vaikams ir senyviems pacientams. Tokiais atvejais praneškite gydytojui.
- Viršijus rekomenduojamą dozę, gali padidėti kepenų funkcijos. Todėl būtina reguliariai stebėti kepenų veiklą, ypač vaikams.
- Gali sukelti podagros priepuolį, jei padidėjęs šlapimo rūgšties kiekis.
- Vaikams ir paaugliams, sergantiems karščiavimu, vartoti tik gydytojo nurodymu

Gamintojas:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau