FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg pastilės, 24 vnt

Naudojimo instrukcijos FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg pastilės, 24 vnt

Išsamios instrukcijos FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg pastilės, 24 vnt

Naudojimo sritis

• Vaisto sudėtyje yra flurbiprofeno. Flurbiprofenas priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NSAR), grupei. Šie vaistai veikia paveikdami organizmo reakciją į skausmą, patinimą ir padidėjusią temperatūrą.
• Vaistas vartojamas gerklės skausmo simptomams, pvz., gerklės gleivinės uždegimui, skausmui ir patinimui, palengvinti.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

8,75 mg flurbiprofeno
Acesulfamas, kalio druskos pagalbinė medžiaga (+)
0,013 mg košenilio raudonojo A pagalbinės medžiagos (+)
0,08 mg geltonai oranžinės S pagalbinės medžiagos (+)
2 034 g izomalto pagalbinės medžiagos (+)
Makrogolio 300 pagalbinė medžiaga (+)
427,5 mg maltitolio pagalbinės medžiagos (+)
Apelsinų skonio pagalbinė medžiaga (+)
Limoneno pagalbinė medžiaga (+)
Citralio pagalbinė medžiaga (+)
Citronellolis pagalbinė medžiaga (+)
Pagalbinė levomentolio medžiaga (+)
Decanal pagalbinė medžiaga (+)

Kontraindikacijos

• Vaisto vartoti negalima,
  • jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) flurbiprofenui arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai,
  • yra alergija (padidėjęs jautrumas) acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NSAR,
  • kada nors sirgote astma, netikėtai pasunkėjo įkvėpti ir (arba) iškvėpti arba atsirado dusulys, sudirgusi nosis, veido patinimas arba niežtintis išbėrimas (dilgėlinė) pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar bet kurios kitos NSAR,
  • yra arba buvo opa arba kraujavimas (du ar daugiau skrandžio opų) skrandžio/žarnyno srityje,
  • pavartojus NSAR , buvo kraujavimas arba perforacija virškinimo trakte, sunkus gaubtinės žarnos uždegimas arba kraujo sutrikimai,
  • vartoti kitus NSAR (pvz., celekoksibą, ibuprofeną, natrio diklofenaką ir kt.),
  • yra paskutiniai trys nėštumo mėnesiai,
  • Yra arba buvo širdies, inkstų ar kepenų silpnumas,
  • yra jaunesni nei 12 metų.

dozės

• Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip aprašyta. Jeigu nesate tikri, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
• Suaugusiems ir jaunimui nuo 12 metų. Nenaudokite pastilių vaikams iki 12 metų amžiaus.
  • Paimkite 1 pastilę ir leiskite jai lėtai ištirpti burnoje.
  • Čiulpdami pasukite pastilę aplink burną.
  • Pastilė turi pradėti veikti per 30 minučių.
  • Vėliau, jei reikia, gerkite po 1 pastilę kas 3–6 valandas.
  • Nevartokite daugiau nei 5 pastilių per 24 valandas.

 

• Taikymo trukmė
  • Šios pastilės skirtos tik trumpalaikiam vartojimui.
  • Vartokite kuo mažiau pastilių tiek trumpesnį laiką, kiek reikia, kad palengvintumėte simptomus.
  • Nevartokite šio vaisto ilgiau nei 3 dienas, nebent taip nurodė gydytojas. Jei nesijaučiate geriau arba jaučiatės blogiau arba atsiranda naujų simptomų, pvz., bakterinė infekcija, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

• Jei išgėrėte daugiau nei turėtumėte,
  • nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką arba vykite į artimiausią ligoninę. Perdozavimo simptomai gali būti pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas arba, rečiau, viduriavimas, spengimas ausyse. Taip pat galimi galvos skausmai ir kraujavimas iš virškinimo trakto.

 

• Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suvartojimas

• Paimkite 1 pastilę ir leiskite jai lėtai ištirpti burnoje.
• Čiulpdami pasukite pastilę aplink burną.

Informacija apie pacientą

• Jį naudojant reikia būti ypač atsargiems
  • Prieš pradėdami vartoti šias pastiles, pasitarkite su gydytoju, jei kada nors sirgote astma, sergate bakterine infekcija (geltonai žaliomis gleivėmis, sukeliančiomis kosulį, skauda sinusus, gerklę), turite inkstų ar kepenų sutrikimų, širdies problemų ir pan. manote, kad jums yra padidėjusi šių būklių rizika (pvz., jei turite aukštą kraujospūdį, diabetą ar didelį cholesterolio kiekį kraujyje arba rūkote), turite aukštą kraujospūdį, sergate lėtine autoimunine liga (įskaitant sisteminę raudonąją vilkligę). galvos skausmas, yra kokių nors sunkių odos ligų (įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą), esate vyresni, nes jums gali pasireikšti čia išvardytas šalutinis poveikis.
• Specialūs įspėjimai
  • Tokių vaistų vartojimas gali būti susijęs su nedideliu širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto rizikos padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas vartojant dideles dozes ir ilgesnę gydymo trukmę. Neviršykite rekomenduojamos dozės arba gydymo trukmės (3 dienos).
  • Jei turite širdies problemų, patyrėte insultą arba manote, kad jums gali kilti šių būklių rizika (pavyzdžiui, jei turite aukštą kraujospūdį, diabetą, aukštą cholesterolio kiekį kraujyje arba rūkote), turėtumėte aptarti gydymą su savo gydytoju. gydytojui arba pasitarkite su vaistininkais.

 

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Vaistas neturėtų turėti įtakos Jūsų gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Nėštumas

• Vaistas priklauso vaistų, galinčių turėti įtakos moterų vaisingumui, grupei. Šis poveikis yra grįžtamas nutraukus vaisto vartojimą. Retkarčiais vartojamas vaistas neturėtų įtakos Jūsų gebėjimui pastoti. Tačiau prieš pradėdami vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju, jei turite problemų pastoti.
• Nevartokite šio vaisto, jei esate paskutinius 3 nėštumo mėnesius. Jei esate pirmieji 6 nėštumo mėnesiai arba maitinate krūtimi, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
• Prieš vartodami/vartodami bet kokius vaistus, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Užuominos

Gamintojas:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau