IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo instrukcijos IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Išsamios instrukcijos IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo sritis

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtos tabletės (pakuotės dydis: 20 vienetų) yra skausmą malšinantis, karščiavimą mažinantis ir priešuždegiminis vaistas, vartojamas:

• lengvas ar vidutinio sunkumo skausmas
• Karščiavimas
• Migrena su aura ir be jos

Veikimo

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtose tabletėse (pakuotės dydis: 20 vienetų) yra įrodyta veiklioji medžiaga ibuprofenas. Tai priklauso grupei medžiagų, kurios mažina skausmą, uždegimą ir mažina karščiavimą. Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtos tabletės (pakuotės dydis: 20 vnt.) slopina paties organizmo pasiuntinių medžiagų prostaglandinų gamybą. Jie turi lemiamą poveikį uždegiminėms reakcijoms ir skausmo tarpininkavimui.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

1 Tabletėje Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtų tablečių (pakuotės dydis: 20 vnt.) yra:

• 500 mg ibuprofeno-DL-lizino (atitinka 292,6 mg ibuprofeno

Kitos Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtų tablečių (pakuotės dydis: 20 vnt.)sudedamosios dalys:

Mikrokristalinė celiuliozė, hipromeliozė, kroskarmeliozės natrio druska, glicerolis, magnio stearatas (Ph.Eur), makrogolis 6000, talkas, koloidinis silicio dioksidas

Kontraindikacijos

Jeigu yra nustatytas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš aukščiau išvardytų medžiagų, jeigu praeityje pavartojote acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, buvo astmos priepuolių, nosies gleivinės patinimas arba odos reakcijų, yra arba anksčiau buvo skrandžio. arba žarnyno opos, skrandžio ar žarnyno kraujavimas, sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas, sunkūs, nekontroliuojami širdies sutrikimai, paskutinius 3 nėštumo mėnesius ir vaikams iki 40 kg (12 metų) šio produkto vartoti negalima.

dozės

Rekomenduojamas Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtų tablečių vartojimas (pakuotės dydis: 20 vnt.):

• 15 Metų ir vyresni paaugliai ir suaugusieji vartoja 1 tabletę, didžiausia bendra paros dozė yra 4 tabletės Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtų tablečių (pakuotės dydis: 20 vienetų).
• Vyresniems nei 12 metų paaugliams, sveriantiems 40 kg ir daugiau, reikia gerti po 1 tabletę, didžiausia bendra paros dozė yra 2-3 Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtų tablečių tabletės (pakuotės dydis: 20 vnt.).

Vartokite Ibu-lysin ratiopharm 293 mg plėvele dengtas tabletes (pakuotės dydis: 20 vienetų) nekramtydami, geriausia valgio metu arba po jo, užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio.

Suvartojimas

Išgerkite plėvele dengtas tabletes valgio metu arba po jo, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens). Jei turite jautrų skrandį, vaistą rekomenduojama vartoti valgio metu.Vaistą vartokite pagal gydytojo nurodymus arba pagal pateiktą dozavimo instrukciją. Jei jaučiate, kad skausmas numalšinamas nepakankamai, patys dozės nedidinkite, o kreipkitės į gydytoją.

Informacija apie pacientą

Būkite ypač atsargūs vartodami vaistą. Toliau aprašoma, kada vaistą reikia vartoti ypač atsargiai, esant tam tikroms sąlygoms (t. y. ilgesniais intervalais arba mažesnėmis dozėmis ir prižiūrint gydytojui). Dėl to pasitarkite su savo gydytoju.Tai taip pat taikoma, jei ši informacija jums jau buvo taikoma Saugumas virškinimo trakte Vartojimas kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės-2- Inhibitorių) reikia vengti Nepageidaujamos reakcijos gali būti sumažintos vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti. Senyvi pacientai Vartojant nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, vyresnio amžiaus pacientams dažniau pasireiškia šalutinis poveikis, ypač kraujavimas ir skrandžio bei žarnyno perforacijos, kurios gali būti pavojingos gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra. Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir perforacijos. Gydant visais NSAR , buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus. Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba sunkių virškinimo trakto reiškinių anamnezėje bet kuriuo gydymo metu. Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika didėja didinant NSAR– dozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač kraujavimo ar perforacijos komplikacijos ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze. Tokiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, turėtų būti svarstomas kombinuotas gydymas. kartu su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). Jei anksčiau, ypač senatvėje, pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, turite žinoti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač Gydymo pradžioje. Patartina būti atsargiems, jei kartu vartojate vaistų, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, vartojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS.. , gydymą reikia nutraukti.NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai Tokie vaistai, kaip šis vaistas, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolių rizikos padidėjimu. („miokardo infarktas“) arba insultas. Kiekviena rizika didesnė vartojant dideles dozes ir ilgai gydant. Neviršykite rekomenduojamos dozės arba gydymo trukmės (daugiausia 4 dienas)! Jei turite arba manote, kad turite širdies problemų arba insultas Jeigu Jums gresia šios būklės (pvz., sergate aukštu kraujospūdžiu, sergate cukriniu diabetu, padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje arba rūkote), gydymą aptarkite su gydytoju arba vaistininku. Odos reakcijos Labai retai buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios iš jų buvo mirtinos, gydant NSAR(eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė/Lyell sindromas). Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją Kita informacija Vaistą galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį: - tam tikrų įgimtų kraujo formavimosi sutrikimų atveju (pvz., ūminė protarpinė porfirija) - sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišriomis jungiamojo audinio ligomis). Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga: - iš karto po didelių chirurginių procedūrų - esant alergijai ( pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtinis nosies gleivinės paburkimas arba lėtinės kvėpavimo takų ligos, dėl kurių susiaurėja kvėpavimo takai – su sutrikusia inkstų ar kepenų veikla. Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po vaisto vartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi inicijuoti specialistai Veiklioji vaisto medžiaga ibuprofenas gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.Jei tuo pačiu metu vartojami vaistai, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, gali susilpnėti mažų acetilsalicilo rūgšties dozių antikoaguliacinis poveikis (kraujo krešulių susidarymo prevencija). Todėl neturėtumėte vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, be aiškaus gydytojo nurodymo. Jei kartu vartojate vaistų, slopinančių kraujo krešėjimą arba mažinančių cukraus kiekį kraujyje, atsargumo sumetimais reikia patikrinti kraujo krešėjimą arba cukraus kiekį kraujyje. ilgą laiką, reikia reguliariai tikrintis. Būtina tikrinti kepenų rodiklius, inkstų funkciją ir kraujo rodiklius.Jei vaistas vartojamas prieš chirurgines procedūras, būtina pasitarti ar informuoti gydytoją arba odontologą Ilgalaikis skausmą malšinančių vaistų vartojimas gali sukelti galvos skausmą , kurių negalima gydyti padidintomis vaisto dozėmis. Jei, nepaisant šio vaisto vartojimo, dažnai skauda galvą, kreipkitės patarimo į gydytoją! Paprastai įprastinis skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinė nefropatija). Vaistas priklauso vaistų grupei (nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo). kurie turi įtakos vaisingumui, gali turėti įtakos moterims. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas), nutraukus vaisto vartojimą.
Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus Kadangi vartojant didesnes vaisto dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, tam tikrais atvejais gali pasikeisti gebėjimas reaguoti, o gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. būti sutrikęs. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus laikymo!SandėliavimasLaikykite vaistus vaikams nepasiekiamoje vietoje.Išmetimas:Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti vaistus, jei jų nebereikia. Ši priemonė padeda tausoti aplinką.

Nėštumas

Nėštumas Jei vartojant vaistą nustatomas nėštumas, reikia įspėti gydytoją. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Paskutinį nėštumo trimestrą vaisto vartoti negalima, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui ŽindymasVeiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, paprastai nebūtina nutraukti žindymo, jei jis vartojamas trumpą laiką. Tačiau jei skiriamos ilgesnės ir didesnės dozės, reikia apsvarstyti galimybę anksti nutraukti žindymą.

Užuominos

Jeigu jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau nei nurodyta pakuotės lapelyje!

Įvairūs

- Jeigu jaučiamas stiprus viršutinės pilvo dalies skausmas, vėmimas krauju, kraujas išmatose arba išmatos pasidaro juodos, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant informuoti gydytoją. - Šalutinį poveikį galima sumažinti, jei visada yra mažiausia veiksminga dozė - Vartojant ilgą laiką, reguliariai tikrinkite kepenų rodiklius, inkstų funkciją ir kraujo vaizdą. - Ilgalaikis, didelės dozės, netinkamas skausmą malšinančių vaistų vartojimas gali sukelti galvos skausmą, kurio negalima gydyti padidinus - Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač... Kelių skausmą malšinančių medžiagų derinys gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką.

Gamintojas:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm