PANTOPRAZOL AL 20 mg su sodbr.skrandžio sultimis tabletė, 14 vnt

Naudojimo instrukcijos PANTOPRAZOL AL 20 mg su sodbr.skrandžio sultimis tabletė, 14 vnt

Išsamios instrukcijos PANTOPRAZOL AL 20 mg su sodbr.skrandžio sultimis tabletė, 14 vnt

Naudojimo sritis

Pantoprazolas AL 20 mg nuo rėmens (pakuotės dydis: 14 vienetų) vartojamas trumpalaikiam suaugusiųjų refliukso simptomų (pvz., rėmens, rūgšties refliukso) gydymui. Refliuksas yra skrandžio rūgšties atgalinis nutekėjimas į stemplę, kuri gali skausmingai uždegti. Tai gali sukelti tokius simptomus kaip skausmingas deginimo pojūtis krūtinėje, besitęsiantis iki gerklės (rėmuo) ir rūgštus skonis burnoje (rūgšties refliuksas).

Veikimo

Pantoprazole AL 20 mg nuo rėmens (pakuotės dydis: 14 vienetų) yra veikliosios medžiagos pantoprazolo, kuris blokuoja tam tikro tipo pompą, gaminančią skrandžio rūgštį. Dėl to sumažėja rūgšties kiekis skrandyje. Veiklioji medžiaga pantoprazolas dažnai vadinama skrandžio apsauga.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

1 skrandyje neirioje tabletėje Pantoprazole AL 20 mg nuo rėmens (pakuotėje yra 14 vienetų) yra: Aktyvus ingredientas: 20 mg pantoprazolo kaip pantoprazolo natrio druska 1,5 H2O Pagalbinės medžiagos yra: Tabletės šerdis: kalcio stearatas (Ph.Eur.), karmeliozės natris, krospovidonas (B tipas), maltitolis, natrio karbonatas Tabletės danga: makrogolis 3350, metakrilo rūgšties-etilakrilato kopolimeras (1:1) dispersija 30% (Ph.Eur. ), natrio karbonatas, polivinilo alkoholis, nuriebalinti fosfolipidai iš sojų pupelių, talkas, trietilo citratas, geležies (III) hidroksido oksidas 3 H2O (E 172), titano dioksidas (E 171)

Kontraindikacijos

Vaisto vartoti negalima:

• jeigu yra alergija pantoprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.
• jeigu taip pat vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra atazanaviro (vartojamo HIV-infekcijai gydyti).

dozės

Rekomenduojamas Pantoprazole AL 20 mg vartojimas nuo rėmens (pakuotės dydis: 14 vienetų): Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Gerti po 1 tabletę per dieną. Neviršykite šios rekomenduojamos 20 mg pantoprazolo paros dozės. Šį vaistą vartokite mažiausiai 2-3 dienas iš eilės. Nustokite vartoti PANTOPRAZOL AL 20 mg, kai visiškai išnyksta simptomai. Jūsų rūgšties refliukso ir rėmens simptomai gali palengvėti jau po vienos dienos gydymo PANTOPRAZOL AL 20 mg, tačiau šis vaistas nebūtinai palengvėja iš karto. Jei po 2 savaičių nuolatinio šio vaisto vartojimo nepastebėsite jokių simptomų pagerėjimo, kreipkitės į gydytoją. Nevartokite PANTOPRAZOL AL 20 mg ilgiau nei 4 savaites nepasitarę su gydytoju. KINDER UND JUGENDLICHE Neduokite PANTOPRAZOL AL 20 mg vaikams ir paaugliams iki 18 metų, nes duomenų apie šią amžiaus grupę nepakanka.

Suvartojimas

Tabletę gerkite kiekvieną dieną prieš valgį tuo pačiu metu. Nurykite visą tabletę, užsigerdami trupučiu vandens. Nekąskite ir nelaužykite tabletės.

Informacija apie pacientą

Įspėjimai ir atsargumo priemonės Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitarkite su gydytoju:

• jeigu 4 savaites ar ilgiau buvote gydomas rėmuo ar virškinimo sutrikimas.
• jeigu esate vyresnis nei 55 metų ir kasdien gydotės nevirškinimu nereceptiniais vaistais.
• jeigu esate vyresnis nei 55 metų ir turite naujų arba neseniai pasikeitusių refliukso simptomų.
• jeigu Jums praeityje buvo atlikta skrandžio opa arba buvo atlikta skrandžio operacija.
• jeigu sergate arba įtariama, kad sergate skrandžio opa.
• jeigu yra kepenų sutrikimų arba gelta (odos arba akių pageltimas).
• jeigu reguliariai lankotės pas gydytoją dėl sunkių simptomų ar sunkių ligų.
• jeigu Jums planuojama atlikti endoskopiją arba kvėpavimo tyrimą, vadinamą 13C karbamido kvėpavimo testu.
• jeigu kada nors pasireiškė odos reakcijų dėl gydymo vaistu, panašiu į PANTOPRAZOL AL 20 mg, kuris taip pat mažina skrandžio rūgštingumą.

Jei atsiranda odos išbėrimas, ypač saulės veikiamose vietose, nedelsdami pasakykite gydytojui, nes gali tekti nutraukti gydymą PANTOPRAZOL AL 20 mg. Nepamirškite paminėti ir kitų neigiamų padarinių sveikatai, pavyzdžiui, sąnarių skausmo.

• jeigu Jums planuojama atlikti specifinį kraujo tyrimą (chromogranino A).

Nedelsdami pasakykite gydytojui, prieš arba po šio vaisto vartojimo, jeigu pastebėjote bet kurį iš šių simptomų, kurie gali būti kitos, sunkesnės būklės požymis:

• netyčinis svorio kritimas (ne dėl dietos ar mankštos programos),
• Vėmimas, ypač pasikartojantis vėmimas,
• Vėmimas krauju; tai gali atrodyti kaip tamsūs kavos tirščiai vėmaluose,
• Kraujas išmatose, kurios gali atrodyti juodos arba deguto spalvos,
• Pasunkėjęs rijimas arba skausmas ryjant,
• Blyškumas ir silpnumo jausmas (anemija),
• Krūtinės skausmas,
• Skrandžio skausmas,
• sunkus ir (arba) nuolatinis viduriavimas, nes šis vaistas buvo susijęs su nežymiu infekcinio viduriavimo padažnėjimu.

Gydytojas gali paskirti kai kuriuos tyrimus.Prieš atlikdami planinį kraujo tyrimą, pasakykite gydytojui, kad vartojate šį vaistą. Jei vartojate PANTOPRAZOL AL 20 mg ilgiau nei tris mėnesius, gali sumažėti magnio kiekis kraujyje. Mažas magnio kiekis gali pasireikšti kaip nuovargis, nevalingi raumenų susitraukimai, sumišimas, mėšlungis, galvos svaigimas ir padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis. Jeigu pasireiškė bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami pasakykite gydytojui. Mažas magnio kiekis taip pat gali sumažinti kalio ir kalcio kiekį kraujyje. Jūsų gydytojas gali norėti reguliariai atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintų magnio kiekį. Praėjus vos vienai gydymo PANTOPRAZOL AL 20 mg parai, jūsų rūgšties refliukso ir rėmens simptomai gali palengvėti, tačiau šis vaistas nebūtinai turi palengvinti iš karto. Jūs neturėtumėte to imtis kaip prevencinės priemonės. Jei ilgą laiką vargina rėmuo ar virškinimo sutrikimai, nepamirškite reguliariai lankytis pas gydytoją. Ilgalaikis 20 mg PANTOPRAZOL AL vartojimas kelia papildomą pavojų, pavyzdžiui: Sumažėjęs magnio kiekis kraujyje (galimi simptomai: nuovargis, raumenų trūkčiojimas, dezorientacija, mėšlungis, galvos svaigimas, širdies plakimas). Mažas magnio kiekis taip pat gali sumažinti kalio ar kalcio koncentraciją kraujyje. Pasitarkite su gydytoju, jei šį vaistą vartojote ilgiau nei 4 savaites. Tada gydytojas nustatys, ar jūsų magnio kiekis bus reguliariai stebimas atliekant kraujo tyrimus. KINDER UND JUGENDLICHEPANTOPRAZOL AL Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai neturėtų vartoti 20 mg, nes informacijos apie saugumą šiai jaunesnio amžiaus grupei trūksta. Vairavimas ir mechanizmų valdymas Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, pavyzdžiui, galvos svaigimas ar regos sutrikimai, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima. PANTOPRAZOL AL 20 mg PANTOPRAZOL AL sudėtyje yra maltitolio. PANTOPRAZOL AL 20 mg yra natrio Šio vaisto vienoje tabletėje yra mažiau nei 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. y., jis beveik „be natrio“".

Nėštumas

Jei esate nėščia arba maitinate krūtimi, šio vaisto vartoti negalima. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Užuominos