PANTOPRAZOL-ratiopharm SK 20 mg skrandžio sulčių tabletė, 7 vnt

Naudojimo instrukcijos PANTOPRAZOL-ratiopharm SK 20 mg skrandžio sulčių tabletė, 7 vnt

Išsamios instrukcijos PANTOPRAZOL-ratiopharm SK 20 mg skrandžio sulčių tabletė, 7 vnt

Naudojimo sritis

Pantoprazole ratiopharm SK 20 mg (pakuotės dydis: 7 vnt.) vartojamas nuo rėmens ar raugėjimo.

Veikimo

Pantoprazole ratiopharm SK 20 mg (pakuotės dydis: 7 vnt.) negrįžtamai slopina protonų siurblį skrandžio parietalinėse ląstelėse ir taip sumažina skrandžio rūgšties sekreciją.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

22,6 mg pantoprazolo natrio druskos 1,5 vandens
20 mg pantoprazolo
Pagalbinė kalcio stearatas (+)
Karmeliozė, natrio druskos pagalbinė medžiaga (+)
Pagalbinė krospovidono medžiaga (+)
Geležies (III) hidroksido oksido x vandens pagalbinė medžiaga (+)
Eudragit L 100 - 55 pagalbinė medžiaga (+)
Macrogol 3350 pagalbinė medžiaga (+)
Pagalbinė maltitolio medžiaga (+)
Natrio karbonato pagalbinė medžiaga (+)
Natrio karbonatas 10-vandens pagalbinė medžiaga (+)
Fosfolipidai (iš sojospupelių) pagalbinė medžiaga (+)
Polivinilo alkoholio pagalbinė medžiaga (+)
Pagalbinė talko medžiaga (+)
Pagalbinis titano dioksidas (+)
Trietilo citrato pagalbinė medžiaga (+)

Kontraindikacijos

Vaisto vartoti negalima, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai kitai medžiagai.
Vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams vartoti nerekomenduojama, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.

dozės

Rekomenduojama dozė yra 20 mg pantoprazolo (1 tabletė) per parą.

Suvartojimas

• Tabletę gerkite kiekvieną dieną prieš valgį tuo pačiu metu. Nurykite visą tabletę, užsigerdami trupučiu vandens. Nekąskite ir nelaužykite tabletės.

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitarkite su gydytoju:
    • jeigu 4 savaites ar ilgiau buvote gydomas rėmuo ar virškinimo sutrikimas.
    • jeigu esate vyresnis nei 55 metų ir kasdien gydotės nevirškinimu nereceptiniais vaistais.
    • jeigu esate vyresnis nei 55 metų ir turite naujų arba neseniai pasikeitusių refliukso simptomų.
    • jeigu Jums praeityje buvo atlikta skrandžio opa arba buvo atlikta skrandžio operacija.
    • jeigu yra kepenų sutrikimų arba gelta (odos arba akių pageltimas).
    • jeigu reguliariai lankotės pas gydytoją dėl sunkių simptomų ar sunkių ligų.
    • jeigu Jums planuojama atlikti endoskopiją arba kvėpavimo tyrimą, vadinamą 13C karbamido kvėpavimo testu.
  • Nedelsdami pasakykite gydytojui, prieš arba po šio vaisto vartojimo, jeigu pastebėjote bet kurį iš šių simptomų, kurie gali būti kitos, sunkesnės būklės požymis:
    • netyčinis svorio kritimas (ne dėl dietos ar mankštos programos)
    • Vėmimas, ypač pasikartojančio vėmimo atveju
    • Vėmimas krauju; tai gali atrodyti kaip tamsūs kavos tirščiai vėmaluose
    • Kraujas išmatose, kuris gali atrodyti juodas arba deguto spalvos
    • Rijimo sunkumas arba skausmas ryjant
    • Blyškumas ir silpnumo jausmas (anemija)
    • Krūtinės skausmas
    • Skrandžio skausmas
    • sunkus ir (arba) nuolatinis viduriavimas, nes šis vaistas buvo susijęs su nežymiu infekcinio viduriavimo padažnėjimu.
  • Jūsų gydytojas gali paskirti kai kuriuos tyrimus.
  • Prieš planinį kraujo tyrimą pasakykite gydytojui, kad vartojate šį vaistą.
  • Jau po vienos dienos gydymo šiuo vaistu jūsų rūgšties refliukso ir rėmens simptomai gali palengvėti, tačiau šis vaistas neprivalo palengvinti iš karto. Jūs neturėtumėte to imtis kaip prevencinės priemonės. Jei ilgą laiką vargina rėmuo ar virškinimo sutrikimai, nepamirškite reguliariai lankytis pas gydytoją.
  • Vaikai ir jaunimas
    • Vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams vaisto vartoti negalima, nes informacijos apie saugumą šiai jaunesnio amžiaus grupei trūksta.

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Jei pasireiškia šalutinis poveikis, pavyzdžiui, galvos svaigimas ar neryškus matymas, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

Nėštumas

Šio vaisto negalima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Užuominos