VENORUTON intens plėvele dengtos tabletės, 100 vnt

Naudojimo instrukcijos VENORUTON intens plėvele dengtos tabletės, 100 vnt

Išsamios instrukcijos VENORUTON intens plėvele dengtos tabletės, 100 vnt

Naudojimo sritis

Venoruton intens plėvele dengtos tabletės (pakuotės dydis: 100 vnt.) gydo venų ligas. Jis skatina kraujotaką, mažina skausmą ir tinimą kulkšnies ir kojose, gali palengvinti tokius simptomus kaip veržimas ir dilgčiojimas bei sunkumo jausmas kojose.

Sergant lėtinėmis venų ligomis, Venoruton intens plėvele dengtos tabletės (pakuotės dydis: 100 vnt.) siūlo tikslinę medicininę pagalbą.

Rafinuotas natūralus veiklioji medžiaga okserutinas sandarina venų sieneles ir stiprina jas iš vidaus, todėl į aplinkinius audinius gali patekti mažiau vandens (edema).

Skausmas pastebimai sumažėja ir išvengiama paūmėjimo. Tai taip pat taikoma lėtinio venų nepakankamumo, venų varikozės ir potrombozinio sindromo pasekmėms ir lydintiems simptomams.

Venoruton intens plėvele dengtos tabletės (pakuotės dydis: 100 vnt.) taip pat veiksmingos nuo venų ligų nėštumo metu nuo 4 mėnesio. Tai taip pat apsauginis vaistas nuo spindulinio gydymo ir diabetinės mikroangiopatijos.

Veikimo

Venoruton intens plėvele dengtos tabletės (pakuotės dydis: 100 vienetų) padeda nuo venų silpnumo

• reguliuoja susilpnėjusių venų sienelių pralaidumą, todėl iš smulkių kraujagyslių į aplinkinius audinius gali patekti mažiau skysčių
• Galima sumažinti edemą ir patinimą
• taip pat skatinama mikrocirkuliacija

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

1 Venoruton intens plėvele dengtos tabletės (pakuotės dydis: 100 vienetų) yra:

• Hidroksietilrutozidas (okserutinas) 500 mg

Pagalbinės medžiagos yra: 30 % poliakrilato dispersija; Talkas; kopovidonas; geltonai oranžinė S, aliuminio druska; magnio stearatas; titano dioksidas; Makrogolis 6000.

Kontraindikacijos

• Vaisto vartoti negalima,
  • jeigu yra alergija veikliajai medžiagai poli(O-2-hidroksietil)rutozidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.

dozės

• Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta arba tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Rekomenduojama dozė yra 1 plėvele dengta tabletė du kartus per parą.

• Taikymo trukmė
  • Laikas, kurio reikia, priklauso nuo simptomų. Iš esmės naudojimo trukmė neribojama. Jei simptomai neišnyksta, pasikonsultavus su gydytoju, gydymas gali būti tęsiamas ir ilgesnį laiką.
  • Sėkmė daugiausia priklauso nuo nuoseklaus nustatytos dozės ir gydymo trukmės laikymosi.

• Jeigu išgėrėte daugiau nei turėjote
  • Apsinuodijimo atvejų nėra žinoma, todėl jokių priemonių nereikia.

• Jei pamiršote paimti
  • Nevartokite dvigubos dozės, jei pamiršote išgerti ankstesnę dozę.

• Jei nustosite vartoti
  • Jei nutrauksite gydymą arba nutrauksite jo vartojimą anksčiau laiko, turite tikėtis, kad norimo efekto nepasieksite arba klinikinis vaizdas vėl pablogės. Todėl, jei norite nutraukti ar nutraukti gydymą, kreipkitės į gydytoją.

• Jeigu kiltų daugiau klausimų apie šio vaisto vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suvartojimas

• Išgerkite plėvele dengtas tabletes valgio metu arba iškart po jo, užsigerdami nedideliu kiekiu skysčio.

Informacija apie pacientą

• Išgerkite plėvele dengtas tabletes valgio metu arba iškart po jo, užsigerdami nedideliu kiekiu skysčio.
• Pastebėti
  • Šioje plėvele dengtoje tabletėje veiklioji medžiaga laikoma nešiklio struktūroje. Atskirais atvejais gali atsitikti taip, kad atraminė struktūra žarnyne nesuyra, todėl atsiranda išmatose. Tačiau tai neturėjo įtakos veikliųjų medžiagų išsiskyrimui iš plėvele dengtų tablečių į organizmą.

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Kadangi pirmaisiais nėštumo mėnesiais patirties nepakanka, vaistą galite vartoti tik tuo atveju, jei norite turėti vaikų arba nėštumo metu, pasitarę su gydytoju.
• Laktacija
  • Pasitarkite su gydytoju apie tai. Tyrimų dėl veikliosios medžiagos patekimo į motinos pieną su žmonėmis neatlikta. Eksperimentų su gyvūnais metu motinos piene aptikti veikliosios medžiagos pėdsakai neturi klinikinės reikšmės, todėl tikriausiai yra nekenksmingi žmonių kūdikiams.

Užuominos

Įvairūs

- Prireikus ypatingais atvejais individualų vaisto kiekį ir paros dozę galima nesunkiai padidinti.