DOLORMIN Plėvele dengtos tabletės, 50 vnt

Naudojimo instrukcijos DOLORMIN Plėvele dengtos tabletės, 50 vnt

Išsamios instrukcijos DOLORMIN Plėvele dengtos tabletės, 50 vnt

Naudojimo sritis

Dolormin skausmo tabletės su ibuprofenu (pakuotės dydis: 50 vienetų) yra skausmą malšinantis, karščiavimą mažinantis ir priešuždegiminis vaistas, vartojamas nuo lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo, pvz., galvos, dantų, mėnesinių skausmų ir karščiavimo.
Dolormin skausmą malšinantys vaistai su ibuprofenu (pakuotės dydis: 50 vnt.) tinka 6 metų ir vyresniems vaikams.

Veikimo

Dolormin skausmą malšinančių tablečių su ibuprofenu (pakuotės dydis: 50 vnt.) yra įrodyta veiklioji medžiaga ibuprofenas. Tai priklauso grupei medžiagų, kurios mažina skausmą, uždegimą ir mažina karščiavimą. Dolormin skausmą malšinantys vaistai su ibuprofenu (pakuotės dydis: 50 vnt.) slopina paties organizmo pasiuntinių medžiagų prostaglandinų gamybą. Jie turi lemiamą poveikį uždegiminei reakcijai ir skausmo tarpininkavimui.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

1 Plėvele dengtoje tabletėje Dolormin skausmą malšinančių vaistų su ibuprofenu (pakuotės dydis: 50 vnt.) yra: Aktyvus ingredientas: Ibuprofenas kaip ibuprofenas-DL-lizinas (1:1). 1 plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno. Kitos Dolormin skausmą malšinančių vaistų su ibuprofenu (pakuotės dydis: 50 vnt.)sudedamosios dalys:

Mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (K 30), magnio stearatas [pfl anzlich], titano dioksidas, hidroksipropilceliuliozė, hipromeliozė.

Kontraindikacijos

Jeigu yra nustatytas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš aukščiau išvardytų medžiagų, jeigu praeityje pavartojote acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, buvo astmos priepuolių, nosies gleivinės patinimas arba odos reakcijų, yra arba anksčiau buvo skrandžio. arba žarnyno opos, skrandžio ar žarnyno kraujavimas, sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas, sunkūs, nekontroliuojami širdies sutrikimai, paskutinius 3 nėštumo mėnesius ir vaikams iki 20 kg (6 metų) šio produkto vartoti negalima.

dozės

Rekomenduojamas Dolormin skausmą malšinančių vaistų su ibuprofenu vartojimas (pakuotės dydis: 50 vnt.):

• 15 Metų ir vyresni paaugliai ir suaugusieji vartoja vienkartinę 1-2 tablečių dozę, didžiausia paros dozė – iki 6 tablečių.
• 13-14 Metų vaikai (apie 44-52 kg) vieną kartą vartoja 1-2 tabletes, didžiausia paros dozė – 3-5 tabletės.
• 10-12 Metų vaikai (apie 30-40 kg) vartoja vieną kartą 1 tabletę, didžiausia paros dozė – iki 3-4 tablečių.
• 6-9 Metų vaikai (apie 20-29 kg) vartoja vieną kartą 1 tabletę, didžiausia paros dozė – iki 3 tablečių.

Tarp didžiausių individualių dozių iki kitos dozės vartojimo turi praeiti mažiausiai 6 valandos. Vartokite Dolormin skausmą malšinančius vaistus su ibuprofenu (pakuotės dydis: 50 vienetų) visą, geriausia valgio metu arba po jo.

Suvartojimas

Tabletes reikia gerti sveikas, užsigeriant dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens) valgio metu arba po jo. Pacientams, kurių skrandis jautrus, tabletes rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

Virškinimo trakto saugumas: reikia vengti vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės 2 inhibitorius). Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti. Senyvi pacientai: vyresnio amžiaus pacientams po NSAR vartojimo dažniau pasireikš šalutinis poveikis, ypač kraujavimas ir perforacija skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl senyvus pacientus reikia ypač atidžiai stebėti. Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir perforacijos (perforacijos): Gydymo metu buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinas, gydant visus NSAR . Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu. Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze. Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, derinamas su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). ) turėtų būti naudojamas ). Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje. Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, vartojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS.Jei gydymo metu atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba opos, tai nutraukti gydymą.NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti. Poveikis širdžiai ir kraujagyslėms: tokie vaistai kaip šie gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu. Bet kokia rizika didesnė vartojant dideles dozes ir ilgai gydant. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės ( ne ilgiau kaip 4 dienas) jeigu turite širdies problemų ar anksčiau ištiko insultas arba manote, kad jums gali kilti šių ligų rizika (pvz., Jei turite aukštą kraujospūdį, sergate cukriniu diabetu, padidėjęs cholesterolio kiekis arba rūkote, gydymą turėtumėte aptarti su gydytoju arba vaistininku. Odos reakcijos. Labai retai buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios iš jų buvo mirtinos, gydant NSAR(eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė / Lyell sindromas). Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Kita informacija: Vaistą galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį: - esant tam tikriems įgimtiems kraujo formavimosi sutrikimams (pvz., ūminei protarpinei porfirijai), - sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria). jungiamojo audinio liga). Būtina ypač atidi medicininė priežiūra. Stebėti būtina: - jeigu sutrikusi inkstų ar kepenų veikla; - iš karto po didelių chirurginių procedūrų; - jeigu yra alergija (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė). , lėtinis nosies gleivinės paburkimas ar lėtinės kvėpavimo takų ligos, kurios siaurina kvėpavimo takus. Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Pasireiškus pirmiesiems sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po Dolormin skausmo malšintuvų vartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai. Ibuprofenas, veiklioji medžiaga, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.Jei ibuprofenas vartojamas ilgą laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų rodiklius, inkstų funkciją ir kraujo vaizdą.Jei vartojama prieš chirurgines procedūras, reikia pasitarti su gydytoju arba odontologu arba informuoti apie tai. Ilgai vartojant skausmą malšinančius vaistus, gali atsirasti galvos skausmas, kurio negalima gydyti padidintomis vaisto dozėmis. Jei, nepaisant jų vartojimo, dažnai kenčiate nuo galvos skausmo, kreipkitės patarimo į gydytoją!Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją). Dolormin skausmą malšinantys vaistai priklauso vaistų (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui, grupei. Šis poveikis yra grįžtamas nutraukus vaisto vartojimą.Vartojant NSAR , su vaistais susijęs šalutinis poveikis, ypač turintis įtakos virškinimo traktui arba centrinei nervų sistemai, gali padidėti kartu vartojant alkoholį. Vaikai ir paaugliai: Nuskausminamųjų vartoti negalima. Senyvi žmonės: Vyresnio amžiaus pacientams reikalinga ypač atidi medicininė priežiūra. Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jei rekomenduojamas dozes vartojamas trumpą laiką, sutrikimo nesitikima. Kadangi vartojant didesnes dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, pavieniais atvejais gali pakisti gebėjimas reaguoti ir pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Darbas
ne be saugaus laikymo! Laikykite vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Nėštumas

Prieš pradėdami vartoti/vartodami bet kokius vaistus, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėštumas: Jei vartojant vaistą nustatoma nėštumas, būtina apie tai informuoti gydytoją. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Paskutinį nėštumo trimestrą vaisto vartoti negalima, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui. Žindymas: Veiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi apie nepageidaujamas pasekmes kūdikiui dar nepranešta, žindymo nutraukti paprastai nebūtina, jei rekomenduojama dozė vartojama trumpą laiką. Tačiau jei skiriamos ilgesnės ir didesnės dozės, reikia apsvarstyti galimybę anksti nutraukti žindymą.

Užuominos

Neturėtumėte vartoti Dolormin skausmą malšinančių vaistų su ibuprofenu (pakuotės dydis: 50 vienetų) ilgiau nei 4 dienas be gydytojo patarimo.

Jeigu jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau nei nurodyta pakuotės lapelyje!

Gamintojas:  Johnson & Johnson GmbH (OTC), Johnson & Johnson Platz 2, 41470 Neuss