IBU-LYSINHEXAL Plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo instrukcijos IBU-LYSINHEXAL Plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Išsamios instrukcijos IBU-LYSINHEXAL Plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo sritis

Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) padeda nuo lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo, pvz., galvos, dantų, menstruacijų, nugaros skausmo, taip pat gali būti naudojamas esant ūmiam galvos skausmo fazei migrenai su aura arba be jos. Be to, Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vnt.) padeda nuo karščiavimo, skausmo ir uždegimo (pvz. B artritas)
Esant peršalimui (gerklės skausmui), Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) galima vartoti vaikams, sveriantiems 20 kg ar daugiau (apie 6 metų), taip pat paaugliams.

Veikimo

Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vnt.) yra veikliosios medžiagos ibuprofeno-DL-lizino. Tai gali užkirsti kelią prostaglandinų gamybai organizme ir taip palengvinti skausmą bei uždegimines reakcijas. Ibuprofenas turi priešuždegiminį, dekongestantinį ir skausmą malšinantį poveikį. Ibuprofenas taip pat gali turėti karščiavimą mažinantį poveikį per smegenyse esantį temperatūros valdymo centrą.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) yra:

Aktyvus ingredientas:
Ibuprofenas-DL-Lizinas
1 plėvele dengtoje tabletėje Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) yra 684 mg ibuprofeno-DL-lizino (1:1), atitinkančio 400 mg ibuprofeno

Kiti ingridientai:
Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, talkas, labai dispersinis silicio dioksidas, magnio stearatas (Ph.Eur.) [pflanzlich]
Plėvelės danga: hipromeliozė, makrogolis 6000, glicerolis 85 %

Kontraindikacijos

Jei žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš aukščiau išvardytų sudedamųjų dalių, produkto vartoti negalima.
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui yra buvę astmos priepuolių, nosies patinimų ar odos reakcijų po acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimo, šių vaistų vartoti negalima. Taip pat esant nepaaiškinamiems kraujodaros sutrikimams, esant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opoms (pepsinėms opoms) arba kraujavimui, kuris praeityje pasireiškė pakartotinai. (bent 2 skirtingi įrodytų opų ar kraujavimo epizodai) ir jei anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforacija dėl ankstesnio gydymo nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo / vaistais nuo uždegimo (NSAR), turėtumėte vengti produktas.
Be to, vaisto negalima vartoti esant kraujavimui į smegenis (kraujuojant iš smegenų kraujagyslių) ar kitokio aktyvaus kraujavimo atveju.
Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas sergate sunkiu kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimu, sunkiu širdies nepakankamumu (širdies nepakankamumu) arba vainikinių arterijų liga, preparato vartoti negalima.
Nevartokite minėtų preparatų paskutinį nėštumo trimestrą arba jeigu Jūs arba Jūsų vaikas neseniai neteko daug skysčių (dėl vėmimo, viduriavimo ar gėrimo stokos).
Vaikams, sveriantiems mažiau nei 20 kg, negalima vartoti Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) , nes toks dozavimo stiprumas netinka dėl didesnio veikliosios medžiagos kiekio.

dozės

Rekomenduojamas Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų)naudojimas:


Suaugę galite pradėti nuo pradinės 200 mg arba 400 mg ibuprofeno dozės (½ arba 1 Ibu-LysinHEXAL tabletės (pakuotės dydis: 20 vienetų)). Jei reikia, papildomai išgerkite 200 mg arba 400 mg ibuprofeno (½ arba 1 tabletės), bet neviršykite bendros 1200 mg ibuprofeno (3 tabletės) dozės per 24 valandas. Intervalas tarp kiekvienos dozės turi būti ne trumpesnis kaip 6 valandos.
Vaikams, sveriantiems 20 kg ar daugiau (apie 6 metų) ir paaugliams, taikoma toliau nurodyta:
Didžiausia bendra ibuprofeno paros dozė yra 30 mg 1 kg kūno svorio, padalyta į 3–4 atskiras dozes. Intervalas tarp kiekvienos dozės turi būti ne trumpesnis kaip 6 valandos. Neviršykite rekomenduojamos didžiausios paros dozės.
Vaikams ir paaugliams taikomos šios dozavimo taisyklės:

• kai kūno svoris 20–29 kg, vienkartinė dozė yra 200 mg (½ tabletės), didžiausia paros dozė yra 600 mg (1 ½ tabletės)
• kurių kūno svoris 30-39 kg, vienkartinė dozė yra 200 mg (½ tabletės), didžiausia paros dozė yra 800 mg (2 tabletės)
• sveriantiems 40 kg ir daugiau, vienkartinė dozė yra 200–400 mg (½–1 tabletė), didžiausia paros dozė – 1200 mg (3 tabletės)

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu manote, kad Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) veikia per stipriai arba per silpnai.
Vartojimas: Nurykite plėvele dengtas tabletes užsigerdami vandeniu.
Pacientams, kurių skrandis jautrus, rekomenduojama vartoti Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vnt.) valgio metu.

Patarimas:
Mažiausias veiksmingas kiekis turi būti vartojamas trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
Jei reikia vartoti Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) ilgiau nei 3 dienas nuo migrenos galvos skausmo ar karščiavimo arba ilgiau nei 4 dienas skausmui malšinti arba jei simptomai pablogėja, kreipkitės į gydytojas.
Jei išgėrėte didesnį Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) kiekį nei reikia, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Ibuprofeno perdozavimo simptomai gali būti: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, sąmonės netekimas (vaikams ir miokloniniai traukuliai), pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, kraujavimas iš virškinimo trakto, kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, kraujospūdžio sumažėjimas, kvėpavimo slopinimas (kvėpavimo slopinimas) ir odos pamėlynavimas.
Pamiršus pavartoti Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) , dvigubos dozės vartoti negalima.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suvartojimas

• Paimti.
• Nurykite plėvele dengtas tabletes užsigerdami vandeniu.
• Pacientams, kurių skrandis jautrus, preparatą rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

• Vartojant preparatą reikia būti ypač atsargiems
  • jeigu yra tam tikrų įgimtų kraujodaros sutrikimų (pvz. B. ūminė protarpinė porfirija)
  • jeigu sergate tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga)
  • jeigu sergate virškinimo trakto ligomis arba sergate lėtine uždegimine žarnyno liga (opiniu kolitu, Krono liga)
  • jeigu yra sutrikusi inkstų arba kepenų veikla
  • dehidratacijos atveju
  • jeigu sergate arba kada nors sirgote aukštu kraujospūdžiu ir (arba) širdies nepakankamumu
  • jeigu sergate alergija (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtinis gleivinės patinimas arba lėtinės kvėpavimo takų ligos, kurios siaurina kvėpavimo takus, nes tuomet yra padidėjusi padidėjusio jautrumo reakcijos rizika
  • dėl kraujo krešėjimo sutrikimų
  • iš karto po didelių chirurginių procedūrų
• Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
• Vartojant ilgai, būtina reguliariai stebėti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo kiekį.
• Preparatas priklauso grupei vaistų (NSAR), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.
• Saugumas virškinimo trakte
  • Reikia vengti vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NSAR), įskaitant vadinamuosius ciklooksigenazės-2 inhibitorius.
• Senyviems pacientams:
  • Senyviems pacientams po NSAR vartojimo dažniau pasireikš šalutinis poveikis, ypač kraujavimas ir virškinimo trakto perforacija, kurie gali būti mirtini.
• Kraujavimas, opos ir proveržiai (perforacijos) virškinimo trakte:
  • Buvo pranešta apie kraujavimą, išopėjimą ar virškinimo trakto perforaciją, kurie gali būti mirtini, gydant visais NSAR.
  • Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais požymiais arba be jų arba sunkių virškinimo trakto reiškinių anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
  • Kraujavimo, išopėjimo ar prakiurimo virškinimo trakte rizika yra didesnė didinant NSARdozę, jei anksčiau buvo opa, ypač jei kraujavimas ar perforacija atsirado kaip komplikacija, ir vyresnio amžiaus pacientams.
    Gydymą reikia pradėti nuo mažiausios galimos dozės. Pasitarkite su gydytoju, nes gali būti svarstomas kombinuotas gydymas apsauginiais vaistais (pvz., mizoprostoliu arba protonų siurblio inhibitoriais). Tai taip pat taikoma, jei taip pat vartojate mažas acetilsalicilo rūgšties dozes ar kitas veikliąsias medžiagas, kurios gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką.
  • Jei praeityje pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo trakte, ypač jei esate vyresnio amžiaus, apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto) turite pranešti gydytojui, ypač gydymo pradžioje.
  • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. Geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, pvz., acetilsalicilo rūgštis.
  • Jei gydymo preparatu metu virškinimo trakte atsiranda kraujavimas arba opų, gydymą reikia nutraukti.
• Poveikis širdies ir smegenų kraujagyslėms (poveikis širdies ir smegenų kraujagyslėms)
  • Tokie vaistai gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu.
  • Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas vartojant dideles dozes ir ilgesnę gydymo trukmę.
  • Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės (3 dienos migrenos galvos skausmui ar karščiavimui ir 4 dienos skausmui malšinti).
  • Jei turite širdies problemų arba praeityje patyrėte insultą arba manote, kad jums gali kilti šių būklių rizika (pavyzdžiui, jei turite aukštą kraujospūdį, sergate cukriniu diabetu, turite daug cholesterolio arba rūkote), turėtumėte suderinti savo gydymas su gydytoju Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Odos reakcijos
  • Labai retai gydant NSAR buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios iš jų buvo mirtinos. Didžiausia tokių reakcijų rizika yra nuo gydymo pradžios, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį.
  • Atsiradus pirmiesiems odos išbėrimams, gleivinės žaizdoms ar kitiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams, turite nutraukti vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
  • Patartina vengti naudoti produktą sergant vėjaraupiais.
• Tolimesnė informacija
  • Labai retais atvejais buvo pastebėtos sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas). Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams išgėrus preparatą, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
  • Gydymo metu turite gerti pakankamai skysčių, ypač jei karščiuojate, viduriuojate ar vemiate.
  • Ilgai vartojant skausmą malšinančius vaistus, gali atsirasti galvos skausmų, kurių negalima gydyti padidintomis vaisto dozėmis.
  • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
  • NSAR pvz., ibuprofenas, gali užmaskuoti infekcijos ir karščiavimo požymius.

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Kadangi vartojant preparatą gali pasireikšti šalutinis poveikis, pavyzdžiui, nuovargis, galvos svaigimas ir regos sutrikimai, atskirais atvejais gali sutrikti gebėjimas reaguoti ir gebėjimas aktyviai dalyvauti eisme bei valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu.

Nėštumas

Nėštumas:
Jei vartojant produktą pastojote, turite apie tai pranešti savo gydytojui. Pirmuosius 6 nėštumo mėnesius ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Preparato negalima vartoti paskutinius 3 nėštumo mėnesius, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.

Žindymas:
Veiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi apie nepageidaujamas pasekmes kūdikiui dar nepranešta, žindymo nutraukti paprastai nereikia, jei rekomenduojama dozė vartojama trumpą laiką.

Prieš vartodami/vartodami bet kokius vaistus, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Užuominos

Nevartokite Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų) ilgiau nei 3-4 dienas be gydytojo ar odontologo konsultacijos.

Vaikams, sveriantiems mažiau nei 20 kg, negalima naudoti Ibu-LysinHEXAL (pakuotės dydis: 20 vienetų).

Saugoti nuo vaikų.

Laikyti kambario temperatūroje ir sausoje vietoje.

Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti nuolatinį inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką.

Jeigu jaučiate stiprų viršutinės pilvo dalies skausmą, kraują išmatose arba vemiate krauju, turite nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Jei turite regėjimo sutrikimų, nedelsdami praneškite gydytojui ir nutraukite vaisto vartojimą.

Jei vartojant vaistą atsiranda infekcijos požymių arba jie pablogėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kadangi vartojant dideles vaisto dozes gali pasireikšti šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, gebėjimas vairuoti motorines transporto priemones ar valdyti mechanizmus gali būti apribotas atskirais atvejais. Tai ypač aktualu, jei tuo pačiu metu vartojate alkoholį.

Terapijos stebėjimas – jeigu vartojate ilgą laiką, būtina reguliariai tirti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo rodiklius. Gali pasireikšti sunkios bendrojo padidėjusio jautrumo reakcijos. Jie gali pasireikšti veido patinimu, liežuvio patinimu, vidinės gerklų patinimu su kvėpavimo takų susiaurėjimu, dusuliu, padažnėjusiu širdies plakimu, kraujospūdžio kritimu ir net gresiančiu šoku. Jei atsiranda bet kuris iš šių simptomų, kurie gali pasireikšti net pirmą kartą naudojant, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Įvairūs

kiti žodžiai, kurių ieškote:
artrozė