IBU-RATIOPHARM 400 mg ūminio skausmo tabletė plėvele tabletė, 10 vnt

Naudojimo instrukcijos IBU-RATIOPHARM 400 mg ūminio skausmo tabletė plėvele tabletė, 10 vnt

Išsamios instrukcijos IBU-RATIOPHARM 400 mg ūminio skausmo tabletė plėvele tabletė, 10 vnt

Naudojimo sritis

IBU-ratiopharm 400 ūminio skausmo tablečių (pakuotės dydis: 10 vienetų) vartojamos lengvo ar vidutinio sunkumo skausmui, pvz., galvos, dantų ar menstruacijų skausmams, taip pat karščiavimui gydyti.

Veikimo

Veiklioji medžiaga ibuprofenas, esantis IBU-ratiopharm 400 ūmaus skausmo tabletėse (pakuotės dydis: 10 vnt.) , slopina prostaglandinų susidarymą organizme, kurie reikšmingai prisideda prie skausmo, karščiavimo ir uždegimo atsiradimo. Taigi IBU-ratiopharm 400 ūminio skausmo tabletės (pakuotės dydis: 10 vnt.) pasižymi skausmą malšinančiu, priešuždegiminiu ir karščiavimą mažinančiu poveikiu.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

400 mg ibuprofeno
Kroskarmeliozė, natrio druskos pagalbinė medžiaga (+)
Hipromeliozės pagalbinė medžiaga (+)
Macrogol 8000 pagalbinė medžiaga (+)
Kukurūzų krakmolas, iš anksto želatinizuota pagalbinė medžiaga (+)
Silicio dioksidas, labai dispersinė pagalbinė medžiaga (+)
Stearino rūgšties pagalbinė medžiaga (+)
Pagalbinis titano dioksidas (+)

Kontraindikacijos

• Vaisto vartoti negalima
  • jeigu yra alergija ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai;
  • jeigu praeityje pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo buvo astmos priepuolių, nosies patinimų ar odos reakcijų;
  • dėl nepaaiškinamų kraujo susidarymo sutrikimų;
  • jeigu jau yra arba buvo pasikartojančių skrandžio/dvylikapirštės žarnos opų (pepsinių opų) arba kraujavimas (bent 2 skirtingi įrodytų opų ar kraujavimo epizodai);
  • jeigu anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforacija dėl ankstesnio gydymo nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo / vaistais nuo uždegimo (NSAR);
  • jeigu yra kraujavimas į smegenis (smegenų kraujagyslių kraujavimas) arba kitoks aktyvus kraujavimas;
  • jeigu yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas;
  • su sunkiu širdies nepakankamumu (širdies nepakankamumu);
  • paskutiniame nėštumo trimestre;
  • vaikams iki 20 kg (6 metų), nes toks dozavimo stiprumas paprastai netinka dėl veikliosios medžiagos kiekio.

dozės

Jei nenurodyta kitaip, suaugusieji ir 15 metų ir vyresni jaunuoliai pagal poreikį išgeria ½–1 IBU-ratiopharm 400 ūminio skausmo tablečių (pakuotės dydis: 10 vnt.) . Didžiausia paros dozė yra 3 IBU-ratiopharm 400 ūminio skausmo tablečių (pakuotės dydis: 10 vienetų) 10–14 metų arba 30 kg ar daugiau sveriantiems vaikams skiriama ½ IBU-ratiopharm 400 ūminio skausmo tablečių. (pakuotės dydis: 10), jei reikia, vnt.) Didžiausia paros dozė yra 1½ IBU-ratiopharm 400 ūminio skausmo tablečių (pakuotės dydis: 10 vnt.)
Išgerkite IBU-ratiopharm 400 ūminio skausmo tablečių (pakuotės dydis: 10 vienetų) nesmulkintas ir užsigerdamas dideliu kiekiu skysčio valgio metu arba po jo. Pacientams, kurių skrandis jautrus, rekomenduojama vartoti IBU-ratiopharm 400 tablečių nuo ūmaus skausmo (pakuotės dydis: 10 vnt.) valgio metu.

Suvartojimas

• Išgerkite plėvele dengtas tabletes valgio metu arba po jo, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).
• Pacientams, kurių skrandis jautrus, šį vaistą rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su vaistininku.
  • Šalutinį poveikį galima sumažinti naudojant mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą simptomams kontroliuoti trumpiausią laiką.
  • Saugumas virškinimo trakte
    • Reikia vengti šio vaisto vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės-2 inhibitorius).
    • Senyviems pacientams:
      • Vyresnio amžiaus pacientams po NSAR vartojimo dažniau pasireikš šalutinis poveikis, ypač kraujavimas ir išvaržos skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
    • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir proveržiai (perforacijos):
      • Buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus, gydant visais NSAR . Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
      • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze.
      • Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, derinamas su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). ) Turėtų būti apsvarstytas.
      • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje.
      • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS.
      • Jei vartojant vaistą atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
      • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti.
    • Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
      • Priešuždegiminiai / skausmą malšinantys vaistai, tokie kaip ibuprofenas, gali būti susiję su šiek tiek padidėjusia širdies priepuolio ar insulto rizika, ypač vartojant dideles dozes. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės.
      • Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, turėtumėte aptarti gydymą su gydytoju arba vaistininku
        • sergate širdies liga, įskaitant širdies nepakankamumą ir krūtinės anginą (krūtinės skausmą), arba sirgote širdies priepuoliu, šuntavimo operacija, periferinių arterijų liga (kojų ar pėdų kraujotakos sutrikimais dėl susiaurėjusių ar užsikimšusių arterijų) arba bet kokio tipo insulto. (įskaitant mini insultą arba trumpalaikį išemijos priepuolį (TIA).
        • Turite aukštą kraujospūdį, diabetą ar aukštą cholesterolio kiekį, jūsų šeimoje yra buvę širdies ligų ar insulto, arba jei rūkote.
    • Odos reakcijos
      • Labai retai gydant NSARbuvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios buvo mirtinos (eksfoliacinis dermatitas, Stivenso ir Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė/Lyell sindromas). Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, Aktren Forte vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
      • Sergant vėjaraupiais (vėjaraupių infekcija), šio vaisto vartoti negalima.
    • Kita informacija
      • Šį vaistą galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį:
        • sergant tam tikrais įgimtais kraujo formavimosi sutrikimais (pvz., ūmine protarpine porfirija);
        • sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga), nes šiems pacientams padidėja aseptinio meningito rizika.
      • Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga:
        • jeigu Jūsų inkstų funkcija sutrikusi, nes tai gali dar labiau pablogėti;
        • su kepenų funkcijos sutrikimu; Kepenų funkcijos sutrikimas padidina toksinio poveikio inkstams ir inkstų pažeidimo, taip pat sunkių, galbūt mirtinų kepenų reakcijų, riziką;
        • iš karto po didelių chirurginių procedūrų;
        • esant alergijai (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtiniam nosies gleivinės paburkimui ar lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios siaurina kvėpavimo takus.
      • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Pasireiškus pirmiesiems sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po Aktren Forte vartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
      • Ibuprofenas, šio vaisto veiklioji medžiaga, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
      • Jei kartu vartojami vaistai, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, gali susilpnėti mažų acetilsalicilo rūgšties dozių antikoaguliantinis poveikis (kraujo krešulių susidarymo prevencija). Todėl šiuo atveju neturėtumėte vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, be aiškaus gydytojo nurodymo.
      • Jei tuo pačiu metu vartojate vaistus, slopinančius kraujo krešėjimą arba mažinančius cukraus kiekį kraujyje, atsargumo sumetimais reikia patikrinti kraujo krešėjimą arba cukraus kiekį kraujyje.
      • Jei šis vaistas vartojamas ilgą laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo vaizdą.
      • Jei vartojate šį vaistą prieš chirurgines procedūras, turėtumėte pasitarti arba informuoti savo gydytoją arba odontologą.
      • Ilgai vartojant bet kokio tipo skausmą malšinančius vaistus nuo galvos skausmo, jie gali pablogėti. Jei taip yra arba įtariama, reikia kreiptis į gydytoją ir gydymą nutraukti. Pernelyg didelio vaistų vartojimo galvos skausmo (MOH) diagnozę turėtų įtarti pacientai, kurie dažnai ar kasdien kenčia nuo galvos skausmo, nepaisant (arba būtent todėl, kad) reguliariai vartoja vaistus nuo galvos skausmo.
      • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
      • Vartojant NSAR , kartu vartojamas alkoholis gali padidinti su vaistais susijusį šalutinį poveikį, ypač turintį įtakos virškinimo traktui arba centrinei nervų sistemai.
• Vaikai ir jaunimas
  • Dehidratuotiems vaikams ir paaugliams yra inkstų funkcijos sutrikimo rizika.
  • Atkreipkite dėmesį į informaciją, pateiktą kategorijoje „Kontraindikacijos“".

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Kadangi vartojant didesnes vaisto dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pavyzdžiui, nuovargis ir galvos svaigimas, atskirais atvejais gali pasikeisti gebėjimas reaguoti ir pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus rankenos!

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Jei pastojote vartojant šį vaistą, reikia įspėti gydytoją. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Šio vaisto negalima vartoti paskutinį nėštumo trimestrą, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.
• Laktacija
  • Veiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, paprastai nebūtina nutraukti žindymo, jei jis vartojamas trumpą laiką. Tačiau, jei skiriamas ilgesnis vartojimas arba didesnės dozės, reikia apsvarstyti galimybę anksti nutraukti žindymą.
• Reprodukcinis gebėjimas
  • Šis vaistas priklauso vaistų (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui, grupei. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.

Užuominos

Vartojant šį produktą, jei įmanoma, reikėtų vengti gerti alkoholį.

Įvairūs

- Vaistas netinka vaikams ir paaugliams iki 14 metų, nes veikliosios medžiagos kiekis yra per didelis. - Ilgalaikis, didelės dozės, netinkamas nuskausminamųjų vaistų vartojimas gali sukelti galvos skausmą, kurio negalima gydyti padidinus vaisto kiekį. - Apskritai įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamus inkstų pažeidimus. su rizika susirgti inkstų nepakankamumu - Jei yra stiprus skausmas viršutinėje pilvo dalyje, jei išmatose yra kraujo arba vemiama krauju, vaisto vartojimą būtina nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją. - Jei yra regėjimo sutrikimų, reikia nedelsiant informuoti gydytoją ir vaisto nebevartoti - Jeigu vartojant vaistą atsiranda infekcijos požymių arba jie pablogėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. - Kadangi vartojant dideles vaisto dozes gali pasireikšti šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, gebėjimas vairuoti motorines transporto priemones ar valdyti mechanizmus gali būti apribotas atskirais atvejais. Tai ypač aktualu, jei tuo pačiu metu vartojate alkoholį. Terapijos stebėjimas: - Jei vartojate ilgą laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo rodiklius. - Gali pasireikšti sunkios bendrojo padidėjusio jautrumo reakcijos. Jie gali pasireikšti veido patinimu, liežuvio patinimu, vidinės gerklų patinimu su kvėpavimo takų susiaurėjimu, dusuliu, padažnėjusiu širdies plakimu, kraujospūdžio kritimu ir net gresiančiu šoku. Jei atsiranda bet kuris iš šių simptomų, kurie gali pasireikšti net pirmą kartą naudojant, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.