IBUDEX 400 mg plėvele dengtos tabletės, 10 vnt

Naudojimo instrukcijos IBUDEX 400 mg plėvele dengtos tabletės, 10 vnt

Išsamios instrukcijos IBUDEX 400 mg plėvele dengtos tabletės, 10 vnt

Naudojimo sritis

IbuDex 400mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) yra skausmą malšinantis vaistas nuo lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo.
Dantų skausmas, mėnesinių ar galvos skausmai, nesvarbu, IbuDex 400mg (pakuotės dydis: 10 vnt.) galės jums padėti.

Veikimo

IbuDex 400mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) veiksmingai malšina skausmą su veikliąja medžiaga ibuprofenu. Tai slopina paties organizmo prostaglandinų sintezę – pasiuntinių medžiagą, kuri būtina skausmui perduoti. Be to, prostaglandinai taip pat prisideda prie karščiavimo ir uždegimo vystymosi. Taigi IbuDex 400mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) taip pat turi priešuždegiminį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

1 Tabletėje IbuDex 400mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) yra:

400 mg ibuprofeno

Kiti IbuDex 400mg komponentai (pakuotės dydis: 10 vnt.)

kukurūzų krakmolas; mikrokristalinė celiuliozė; Magnio stearatas (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Stearino rūgštis (Ph.Eur.) [pflanzlich]; kroskarmeliozės natrio druska; hipromelozė; makrogolis 400; karmeliozės natrio druska; labai dispersinis silicio dioksidas; Talkas; titano dioksidas (E171); Karnaubo vaško pėdsakai

Kontraindikacijos

Jei yra žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš aukščiau išvardytų sudedamųjų dalių, šio produkto vartoti negalima.
Šio vaisto negalima vartoti, jei esate nėščia paskutinį trimestrą, sergate astma, cukriniu diabetu, neaiškios priežasties kraujo sutrikimu, kraujavimu iš virškinimo trakto ar perforacija, smegenų kraujavimu, širdies nepakankamumu ar smegenų kraujavimu.
Šis produktas netinka vaikams iki 12 metų.

dozės

Rekomenduojamas IbuDex 400mg naudojimas (pakuotės dydis: 10 vienetų):

Jūs ir 12 met ų ir vyresni vaikai (> 40 kg), jei reikia, galite išgerti vieną tabletę, užsigerdami dideliu kiekiu vandens. Siekiant išvengti perdozavimo, didžiausia paros dozė neturi viršyti 3 tablečių IbuDex 400 mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) . Tarp dozių turi praeiti 6 valandos. Jei turite jautrų skrandį, IbuDex 400 mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) galima vartoti kartu su maistu.

Suvartojimas

• Išgerkite plėvele dengtas tabletes valgio metu arba po jo, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).
• Pacientams, kurių skrandis jautrus, preparatą rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

• Jį vartojant reikia būti ypač atsargiems
  • Saugumas virškinimo trakte
    • Reikia vengti vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės-2 inhibitorius).
    • Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
    • Senyviems pacientams:
      • Pavartojus NSAR vyresnio amžiaus pacientai dažniau patirs šalutinį poveikį, ypač kraujavimą ir perforaciją skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
      • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir perforacijos. Gydant visais NSAR , buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus. Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
      • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze.
      • Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, derinamas su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). ) Turėtų būti apsvarstytas.
      • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje.
      • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASR.
      • Jeigu gydymo Aktren Forte metu atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
      • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti.
  • Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
    • Tokie vaistai, kaip šis preparatas, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu. Bet kokia rizika didesnė vartojant dideles dozes ir ilgiau gydant. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės (daugiausia 4 dienų)!
    • Jei turite širdies problemų ar anksčiau ištiko insultas arba manote, kad jums gali kilti šių būklių rizika (pavyzdžiui, jei turite aukštą kraujospūdį, sergate cukriniu diabetu, turite daug cholesterolio arba rūkote), gydymą aptarkite su gydytoju. arba vaistininkas.
  • Odos reakcijos
    • Labai retai gydant NSARbuvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis (kai kurios buvo mirtinos) (eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė / Lyell sindromas).
    • Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
  • Kita informacija
    • Vaistą galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį:
      • sergant tam tikrais įgimtais kraujo formavimosi sutrikimais (pvz., ūmine protarpine porfirija);
      • sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga).
    • Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga:
      • su sutrikusia inkstų ar kepenų funkcija;
      • iš karto po didelių chirurginių procedūrų;
      • esant alergijai (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtiniam nosies gleivinės paburkimui ar lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios siaurina kvėpavimo takus.
      • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Atsiradus pirmiesiems sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po nurijimo / pavartojimo, gydymą reikia nutraukti.
      • Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
      • Šio preparato veiklioji medžiaga ibuprofenas gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
      • Jei kartu vartojami vaistai, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, gali susilpnėti mažų acetilsalicilo rūgšties dozių antikoaguliantinis poveikis (neleidžiantis susidaryti kraujo krešuliams). Todėl šiuo atveju neturėtumėte vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, be aiškaus gydytojo nurodymo.
      • Jei tuo pačiu metu vartojate vaistus, slopinančius kraujo krešėjimą arba mažinančius cukraus kiekį kraujyje, atsargumo sumetimais reikia patikrinti kraujo krešėjimą arba cukraus kiekį kraujyje.
      • Jei vaistas vartojamas ilgesnį laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo sudėtį.
      • Jei vartojama prieš chirurgines procedūras, reikia pasitarti su gydytoju arba odontologu arba apie tai informuoti.
      • Ilgai vartojant skausmą malšinančius vaistus, gali atsirasti galvos skausmas, kurio negalima gydyti padidintomis vaisto dozėmis. Jei, nepaisant šio produkto vartojimo, dažnai skauda galvą, kreipkitės patarimo į gydytoją!
      • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
      • Vaistas priklauso grupei vaistų (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.
  • Vaikai
    • Atkreipkite dėmesį į informaciją, pateiktą kategorijoje „Kontraindikacijos“".

 

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Kadangi vartojant didesnes dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, atskirais atvejais gali pakisti gebėjimas reaguoti ir pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus rankenos!

Nėštumas

• Nėštumas
  • Jei nėštumo metu nustatomas nėštumas, apie tai būtina įspėti gydytoją. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Paskutinį nėštumo trimestrą vaisto vartoti negalima, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.
• Laktacija
  • Veiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, paprastai nebūtina nutraukti žindymo, jei jis vartojamas trumpą laiką. Tačiau, jei skiriamas ilgesnis vartojimas arba didesnės dozės, reikia apsvarstyti galimybę anksti nutraukti žindymą.

Užuominos

IbuDex 400mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) be gydytojo išvados negalima vartoti ilgiau nei 4 dienas.

Jeigu jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau nei nurodyta pakuotės lapelyje!

Gamintojas:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau