NEURALGIN extra Ibu-Lysinate plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo instrukcijos NEURALGIN extra Ibu-Lysinate plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Išsamios instrukcijos NEURALGIN extra Ibu-Lysinate plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo sritis

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakuotės dydis: 20 vnt.) yra greita pagalba nuo lengvo ir vidutinio sunkumo skausmo (galvos skausmas, danties skausmas, menstruacijų skausmas) ir karščiavimo. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakuotės dydis: 20 vienetų) veikia ypač greitai, padeda ypač efektyviai ir paprastai yra gerai toleruojamas.

Veikimo

Veiklioji medžiaga ibuprofenas priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei (NSAR) ir todėl gali sumažinti su uždegimu susijusį skausmą, patinimą ir karščiavimą. Jo poveikis pagrįstas prostaglandinų sintezės slopinimu. Prostaglandinai yra pačios organizmo medžiagos, kurios, be kita ko, tarpininkauja skausmui ir uždegiminėms reakcijoms. Kartu su aminorūgštimi lizinu (lizinato pavidalu), ibuprofenas mūsų organizme gali pasisavinti greičiau. Tai reiškia, kad poveikis prasideda greičiau nei vartojant įprastus ibuprofeno preparatus.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

Neuralgin extra Ibu-Lizinatas (pakuotės dydis: 20 vienetų) įtrauktas

kaip veiksmingas ingredientas:

• 683,47 mg ibuprofeno lizino druskos (atitinka 400 mg ibuprofeno)

kaip ir kiti komponentai:

• mikrokristalinė celiuliozė, makrogolis 300, magnio distearatas, polivinilo alkoholis, koloidinis silicio dioksidas, talkas, titano dioksidas

Kontraindikacijos

Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakuotės dydis: 20 vienetų) negalima naudoti:

• žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš aukščiau išvardytų sudedamųjų dalių
• žinomos bronchų spazmo, astmos, rinito ar dilgėlinės reakcijos po ASS ar kitų NSAR vartojimo
• nepaaiškinami kraujo skaičiavimo sutrikimai
• esamos arba pasikartojančios pepsinės opos ar kraujavimas
• kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforacija, susijusi su ankstesniu gydymu NSAR
• cerebrovaskulinis ar kitas aktyvus kraujavimas
• sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas
• sunkus širdies nepakankamumas

Vaisto negalima vartoti nėštumo metu arba jaunesniems nei 6 metų vaikams. Prieš vartojimą žindymo laikotarpiu reikia pasitarti su gydytoju.

dozės

Ibuprofenas vaikams ir paaugliams skiriamas atsižvelgiant į amžių ir kūno svorį. Paprastai taikoma: 7–10 mg/kg kūno svorio vienkartinė dozė ir ne daugiau kaip 30 mg/kg kūno svorio bendra paros dozė. Jei nenurodyta kitaip, vartokite Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakuotės dydis: 20 vienetų) taip:

• 6-9 Metų vaikams (20-29 kg kūno svorio): 1/2 tabletės iki 3 kartų per dieną
• 10-12 Metų vaikams (30-43 kg kūno svorio): 1/2 tabletės 3-4 kartus per dieną
• 13-14 Metų vaikams (44-52 kg kūno svorio): 1/2-1 tabletė 2-3 kartus per dieną (maks. 2 1/2 tabletės per dieną)
• 15 Metų ir vyresniems paaugliams ir suaugusiems: po 1/2-1 tabletę 3-4 kartus per dieną (maks. 3 tabletės per dieną)

Dozavimo intervalas yra 6 valandos. Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakuotės dydis: 20 vienetų) reikia gerti užgeriant skysčiu (pvz., 1 stikline vandens) valgio metu arba po jo.

Suvartojimas

• Tabletes išgerkite sveikas, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens) valgio metu arba po jo.
• Pacientams, kurių skrandis jautrus, tabletes rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
  • Saugumas virškinimo trakte
    • Reikia vengti preparato vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės 2 inhibitorius).
    • Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
    • Senyviems pacientams:
      • Vyresnio amžiaus pacientams po NSAR vartojimo dažniau pasireikš šalutinis poveikis, ypač kraujavimas ir perforacija skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
    • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir proveržiai (perforacijos):
      • Gydant visais NSAR , buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus. Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
    • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze. Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties dozėmis (ASS) ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, kombinuotas gydymas su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonu). pompos inhibitoriai).
    • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje.
    • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS.
    • Jeigu gydymo preparatu metu atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
    • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti.
  • Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
    • Tokie vaistai, kaip šis vaistas, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu. Bet kokia rizika didesnė vartojant dideles dozes ir ilgiau gydant. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės (daugiausia 4 dienų)!
    • Jei turite širdies problemų ar anksčiau ištiko insultas arba manote, kad jums gali kilti šių būklių rizika (pavyzdžiui, jei turite aukštą kraujospūdį, sergate cukriniu diabetu, turite daug cholesterolio arba rūkote), gydymą aptarkite su gydytoju. arba vaistininkas.
  • Odos reakcijos
    • Labai retai gydant NSARbuvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios buvo mirtinos (eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė/Lyell sindromas). Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, Dolormin Extra vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
    • Sergant vėjaraupiais (vėjaraupių infekcija), vaisto vartoti reikia vengti.
  • Kita informacija
    • Vaisto galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį:
      • sergant tam tikrais įgimtais kraujo formavimosi sutrikimais (pvz., ūmine protarpine porfirija).
      • sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga).
    • Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga:
      • su sutrikusia inkstų ar kepenų veikla.
      • iš karto po didelių chirurginių procedūrų.
      • esant alergijai (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtiniam nosies gleivinės paburkimui ar lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios siaurina kvėpavimo takus.
    • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Pasireiškus pirmiesiems sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po vaisto vartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
    • Preparato veiklioji medžiaga ibuprofenas gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
    • Jei vaistas vartojamas ilgą laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo rodiklius.
    • Jei preparatas vartojamas prieš chirurgines procedūras, reikia pasitarti su gydytoju arba odontologu arba apie tai informuoti.
    • Ilgai vartojant skausmą malšinančius vaistus, gali atsirasti galvos skausmas, kurio negalima gydyti padidintomis vaisto dozėmis. Jei, nepaisant vaisto vartojimo, dažnai skauda galvą, kreipkitės patarimo į gydytoją!
    • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
    • Preparatas priklauso vaistų (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo) grupei, kuri gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.
    • Vartojant NSAR , kartu vartojant alkoholį, gali sustiprėti su vaistais susijęs šalutinis poveikis, ypač turintis įtakos virškinimo traktui arba centrinei nervų sistemai.
  • Pagyvenę žmonės
    • Senyviems pacientams reikalinga ypač kruopšti medicininė priežiūra.

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Jei rekomenduojamos vaisto dozės vartojamos trumpą laiką, nepageidaujamo poveikio nesitikima.
  • Kadangi vartojant didesnes preparato dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, atskirais atvejais gali pakisti gebėjimas reaguoti, pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus rankenos!

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Jei vartojant vaistus nustatomas nėštumas, reikia įspėti gydytoją. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Preparato negalima vartoti paskutinį nėštumo trimestrą, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.
• Laktacija
  • Veiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, žindymo nutraukti paprastai nebūtina, jei rekomenduojama dozė vartojama trumpą laiką. Tačiau jei skiriamos ilgesnės ir didesnės dozės, reikia apsvarstyti galimybę anksti nutraukti žindymą.

Užuominos

Jei sergate gretutine liga arba laikinai ar nuolat vartojate vaistus, kartu vartojant Neuralgin extra Ibu-Lysinate (pakuotės dydis: 20 vienetų) , gali atsirasti sąveika arba reikalinga paaiškinanti diskusija. Tokiu atveju kreipkitės į gydytoją.

Panašūs paieškos terminai: tabletės nuo skausmo, tabletės nuo skausmo, acetilsalicilo rūgštis, kofeinas, migrena, galvos skausmas, aura