IBUDOLOR ūmios 400 mg plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo instrukcijos IBUDOLOR ūmios 400 mg plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Išsamios instrukcijos IBUDOLOR ūmios 400 mg plėvele dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo sritis

ibudolor® acute 400 mg ibuprofeno, įrodyta, kad veiklioji medžiaga nuo lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo ir karščiavimo, greito veiksmingumo, dalijama tabletė.

Veiklioji medžiaga ibuprofenas, skirtas lengvo ir vidutinio sunkumo skausmui malšinti.
ibudolor® acute 400 mg ibuprofeno tinka vartoti esant silpnam ar vidutinio sunkumo skausmui, pvz., galvos, dantų ir mėnesinių skausmams. Jis taip pat vartojamas karščiavimui gydyti. Be skausmą malšinančio ir karščiavimą mažinančio poveikio, ibudolor® acute taip pat yra priešuždegiminis. Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas ir greitai veikia.

• 400 mg įrodytos veikliosios medžiagos Ibuprofeno, skirto skausmui, karščiavimui ir uždegimui gydyti
• Greitas efektyvumas
• Geras suderinamumas

Dažnai užduodami klausimai

Ar vartojant ibudolor® reikėtų vengti vartoti alkoholį?
Jei įmanoma, vartojant ibudolor® acute negalima vartoti alkoholio.

Ką apie ibudolor® vartojimą nėštumo metu?
Pirmuosius 6 nėštumo mėnesius, pasikonsultavus su gydytoju, ibudolor® galima vartoti ūmiai.

Ar vartojant ibudolor® labai pablogėja gebėjimas vairuoti?
Vartojant didesnes dozes, vartojant ibudolor® acute, gali pasireikšti šalutinis poveikis, pavyzdžiui, nuovargis. Todėl gebėjimas reaguoti gali sumažėti, todėl nerekomenduojama aktyviai dalyvauti kelių eisme.

Ar vartojant ibudolor® acute reikia atsižvelgti į sąveiką su kitais vaistais?
Ibudolor® acute vartojimą kartu su kitais vaistais reikia aptarti su gydytoju arba vaistininku, nes preparatas gali susilpninti kitų vaistų poveikį arba būti jų paveiktas. Tai vaistai, turintys antikoaguliacinį poveikį, mažinantys aukštą kraujospūdį ir diuretikai.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

Ibudolor acute 400 mg ibuprofeno (pakuotės dydis: 20 vienetų) yra:

Veiklioji medžiaga yra: ibuprofenas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg ibuprofeno.

Pagalbinės medžiagos yra: karboksimetilkrakmolo natrio druska (A tipas) (Ph. Eur.), hipromeliozė, makrogolis 400, makrogolis 6000, magnio stearatas (Ph. Eur.), kukurūzų krakmolas.

Ibudolor® acute 400 mg plėvele dengtų tablečių išvaizda ir kiekis pakuotėje Balta, pailga plėvele dengta tabletė su vagele abiejose pusėse.

ibudolor® acute 400 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos pakuotėmis po 10, 20 ir 50 plėvele dengtų tablečių.

Kontraindikacijos

• Vaisto vartoti/vartoti negalima
  • jeigu yra nustatytas padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai;
  • jeigu praeityje pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo buvo astmos priepuolių, nosies patinimų ar odos reakcijų;
  • dėl nepaaiškinamų kraujo susidarymo sutrikimų;
  • jeigu jau yra arba buvo pasikartojančių skrandžio/dvylikapirštės žarnos opų (pepsinių opų) arba kraujavimas (bent 2 skirtingi įrodytų opų ar kraujavimo epizodai);
  • jeigu anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforacija dėl ankstesnio gydymo nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo / vaistais nuo uždegimo (NSAR);
  • jeigu yra kraujavimas į smegenis (smegenų kraujagyslių kraujavimas) arba kitoks aktyvus kraujavimas;
  • jeigu yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas;
  • su sunkiu širdies nepakankamumu (širdies nepakankamumu);
  • paskutiniame nėštumo trimestre;
  • vaikams iki 20 kg (6 metų), nes toks dozavimo stiprumas paprastai netinka dėl veikliosios medžiagos kiekio.

dozės

Rekomenduojamas Ibudolor acute 400 mg ibuprofeno (pakuotės dydis: 20 vnt.)vartojimas:

Plėvele dengtas tabletes reikia nuryti visas, užsigeriant pakankamu kiekiu vandens. Tinkamas laikas yra valgio metu arba po jo. Jei turite jautrų skrandį, rekomenduojama jį vartoti valgio metu. Jei gydytojas nenurodė kitaip, vartojimo trukmė neturi viršyti 4 dienų. Jei praleidote dozę, kitą kartą išgėrę dozės nedidinkite. Net jei skausmo malšinimas yra mažesnis nei tikėtasi, dozės negalima savarankiškai padidinti.

Turėtumėte atkreipti dėmesį į šias dozavimo rekomendacijas
Rekomenduojama ibudolor® acute dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į kūno svorį ir amžių. Išgėrus didžiausią vienkartinę dozę, iki kitos dozės turi praeiti ne mažiau kaip 6 valandos. Vyresnio amžiaus žmonėms specialaus koregavimo nereikia.

Kūno svoris (amžius) / vienkartinė dozė / maks. kasdieninė dozė 20–29 kg (6–9 metų vaikai) / ½ plėvele dengtos tabletės (atitinka 200 mg ibuprofeno) / iki 1,5 plėvele dengtos tabletės (atitinka iki 600 mg ibuprofeno)
30–39 kg (10–12 metų vaikams) / ½ plėvele dengtos tabletės (atitinka 200 mg ibuprofeno) / 2 plėvele dengtos tabletės (atitinka 800 mg ibuprofeno)
≥ 40 kg (12 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams bei suaugusiems) / ½–1 plėvele dengta tabletė (atitinka 200–400 mg ibuprofeno) / 3 plėvele dengtos tabletės (atitinka 1200 mg ibuprofeno)

Suvartojimas

• Išgerkite plėvele dengtas tabletes valgio metu arba po jo, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).
• Pacientams, kurių skrandis jautrus, šį vaistą rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su vaistininku.
  • Šalutinį poveikį galima sumažinti naudojant mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą simptomams kontroliuoti trumpiausią laiką.
  • Saugumas virškinimo trakte
    • Reikia vengti šio vaisto vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės-2 inhibitorius).
    • Senyviems pacientams:
      • Vyresnio amžiaus pacientams po NSAR vartojimo dažniau pasireikš šalutinis poveikis, ypač kraujavimas ir skrandžio bei žarnyno plyšimai, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
    • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir proveržiai (perforacijos):
      • Gydant visais NSAR , buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus. Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
      • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze.
      • Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, derinamas su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). ) Turėtų būti apsvarstytas.
      • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje.
      • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASR.
      • Jei vartojant vaistą atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
      • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti.
    • Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
      • Priešuždegiminiai / skausmą malšinantys vaistai, tokie kaip ibuprofenas, gali būti susiję su šiek tiek padidėjusia širdies priepuolio ar insulto rizika, ypač vartojant dideles dozes. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės.
      • Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, turėtumėte aptarti gydymą su gydytoju arba vaistininku
        • sergate širdies liga, įskaitant širdies nepakankamumą ir krūtinės anginą (krūtinės skausmą), arba sirgote širdies priepuoliu, šuntavimo operacija, periferinių arterijų liga (kojų ar pėdų kraujotakos sutrikimais dėl susiaurėjusių ar užsikimšusių arterijų) arba bet kokio tipo insulto. (įskaitant mini insultą arba trumpalaikį išemijos priepuolį (TIA).
        • Turite aukštą kraujospūdį, diabetą ar aukštą cholesterolio kiekį, jūsų šeimoje yra buvę širdies ligų ar insulto, arba jei rūkote.
    • Odos reakcijos
      • Labai retai gydant NSARbuvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios buvo mirtinos (eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė/Lyell sindromas). Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, Aktren Forte vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
      • Sergant vėjaraupiais (vėjaraupių infekcija), šio vaisto vartoti negalima.
    • Kita informacija
      • Šį vaistą galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį:
        • sergant tam tikrais įgimtais kraujo formavimosi sutrikimais (pvz., ūmine protarpine porfirija);
        • sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga), nes šiems pacientams padidėja aseptinio meningito rizika.
      • Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga:
        • jeigu Jūsų inkstų funkcija sutrikusi, nes tai gali dar labiau pablogėti;
        • su kepenų funkcijos sutrikimu; Kepenų funkcijos sutrikimas padidina toksinio poveikio inkstams ir inkstų pažeidimo, taip pat sunkių, galbūt mirtinų kepenų reakcijų, riziką;
        • iš karto po didelių chirurginių procedūrų;
        • esant alergijai (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtiniam nosies gleivinės paburkimui ar lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios siaurina kvėpavimo takus.
      • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Pasireiškus pirmiesiems sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po Aktren Forte vartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
      • Ibuprofenas, šio vaisto veiklioji medžiaga, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
      • Jei kartu vartojami vaistai, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, gali susilpnėti mažų acetilsalicilo rūgšties dozių antikoaguliantinis poveikis (kraujo krešulių susidarymo prevencija). Todėl šiuo atveju neturėtumėte vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, be aiškaus gydytojo nurodymo.
      • Jei tuo pačiu metu vartojate vaistus, slopinančius kraujo krešėjimą arba mažinančius cukraus kiekį kraujyje, atsargumo sumetimais reikia patikrinti kraujo krešėjimą arba cukraus kiekį kraujyje.
      • Jei šis vaistas vartojamas ilgą laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo vaizdą.
      • Jei vartojate šį vaistą prieš chirurgines procedūras, turėtumėte pasitarti arba informuoti savo gydytoją arba odontologą.
      • Ilgai vartojant bet kokio tipo skausmą malšinančius vaistus nuo galvos skausmo, jie gali pablogėti. Jei taip yra arba įtariama, reikia kreiptis į gydytoją ir gydymą nutraukti. Pernelyg didelio vaistų vartojimo galvos skausmo diagnozę turėtų įtarti pacientai, kurie dažnai ar kasdien kenčia nuo galvos skausmo, nepaisant (arba būtent todėl), kad jie reguliariai vartoja vaistus nuo galvos skausmo.
      • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
      • Vartojant NSAR , kartu vartojamas alkoholis gali padidinti su vaistais susijusį šalutinį poveikį, ypač turintį įtakos virškinimo traktui arba centrinei nervų sistemai.
• Vaikai ir jaunimas
  • Dehidratuotiems vaikams ir paaugliams yra inkstų funkcijos sutrikimo rizika.
  • Atkreipkite dėmesį į informaciją, pateiktą kategorijoje „Kontraindikacijos“".

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Kadangi vartojant didesnes vaisto dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pavyzdžiui, nuovargis ir galvos svaigimas, atskirais atvejais gali pasikeisti gebėjimas reaguoti ir pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus rankenos!

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Jei pastojote vartojant šį vaistą, reikia įspėti gydytoją. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Šio vaisto negalima vartoti paskutinį nėštumo trimestrą, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.
• Laktacija
  • Veiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, paprastai nebūtina nutraukti žindymo, jei jis vartojamas trumpą laiką. Tačiau, jei skiriamas ilgesnis vartojimas arba didesnės dozės, reikia apsvarstyti galimybę anksti nutraukti žindymą.
• Reprodukcinis gebėjimas
  • Šis vaistas priklauso vaistų (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui, grupei. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.

Užuominos

ibudolor® acute 400 mg plėvele dengtos tabletės
Veiklioji medžiaga: ibuprofenas. Vartoti nuo lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo, pvz., galvos, dantų, mėnesinių skausmų, karščiavimo. Pastaba: jeigu jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau nei nurodyta pakuotės lapelyje!
Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Nuo: 2020 m. liepos mėn