IBUHEXAL ūmus 200 plėvele dengtų tablečių, 10 vnt

Naudojimo instrukcijos IBUHEXAL ūmus 200 plėvele dengtų tablečių, 10 vnt

Išsamios instrukcijos IBUHEXAL ūmus 200 plėvele dengtų tablečių, 10 vnt

Naudojimo sritis

IbuHEXAL acute 200mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) yra priešuždegiminis ir skausmą malšinantis vaistas (nesteroidinis vaistas nuo uždegimo / analgetikas).

Vaistas vartojamas

• lengvas ar vidutinio sunkumo skausmas, pvz., galvos skausmas, dantų skausmas, menstruacijų skausmas, nugaros skausmas;
• Karščiavimas.

IbuHEXAL acute 200mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) taip pat tinka esant sąnarių skausmui, taigi ir osteoartritui bei artritui, siekiant sumažinti skausmą ir uždegimą. Be to, IbuHEXAL acute 200mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) taip pat rekomenduojamas kaip skausmą malšinantis vaistas nuo gripo infekcijos, siekiant sumažinti nuovargį, galvos, kaklo, ausų ar kūno skausmus.

Veikimo

IbuHEXAL acute 200mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) sudėtyje yra veikliosios medžiagos ibuprofeno. Tai gali užkirsti kelią prostaglandinų gamybai organizme ir taip palengvinti skausmą bei uždegimines reakcijas. Ibuprofenas turi priešuždegiminį, dekongestantinį ir skausmą malšinantį poveikį. Ibuprofenas taip pat gali turėti karščiavimą mažinantį poveikį per smegenyse esantį temperatūros valdymo centrą.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

IbuHEXAL acute 200mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) yra:

Aktyvus ingredientas:
Ibuprofenas
1 plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno.

Kiti ingridientai:
Mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, hipromeliozė, makrogolis 400, magnio stearatas (Ph.Eur.), labai dispersinis silicio dioksidas, talkas, titano dioksidas (E 171)

Kontraindikacijos

IbuHEXAL acute 200mg (pakuotės dydis: 10 vienetų) negalima vartoti/vartoti

• jeigu yra nustatytas padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai;
• jeigu praeityje pavartojote acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, buvo astmos priepuolių, Krono liga, nosies patinimas ar odos reakcijos;
• dėl nepaaiškinamų kraujo susidarymo sutrikimų;
• jeigu jau yra arba buvo pasikartojančių skrandžio/dvylikapirštės žarnos opų (pepsinių opų) arba kraujavimas (bent 2 skirtingi įrodytų opų ar kraujavimo epizodai);
• jeigu anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforacija dėl ankstesnio gydymo nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo / vaistais nuo uždegimo (NSAR);
• jeigu yra kraujavimas į smegenis (smegenų kraujagyslių kraujavimas) arba kitoks aktyvus kraujavimas;
• jeigu yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas;
• su sunkiu širdies nepakankamumu (širdies nepakankamumu);
• paskutiniame nėštumo trimestre;
• vaikams iki 20 kg (6 metų), nes toks dozavimo stiprumas paprastai netinka dėl veikliosios medžiagos kiekio.

dozės

Rekomenduojamas IbuHEXAL acute 200mg (pakuotės dydis: 10 vnt.)vartojimas:

Jei gydytojas nepaskyrė kitaip, taikomos šios dozavimo taisyklės

Visada vartokite vaistą tiksliai taip, kaip nurodyta. Jeigu nesate tikri, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Nevartokite produkto ilgiau nei 4 dienas be gydytojo ar odontologo patarimo.

Jei gydytojas nepaskyrė kitaip, įprastinė dozė yra:

• Kūno svoris (amžius): maždaug 20–29 kg (6–9 metai)
  • Vienkartinė tablečių dozė: 1 dengta tabletė
  • maksimali paros dozė tablečių skaičiumi: 3 dengtos tabletės
• Kūno svoris (amžius): 30–39 kg (10–12 metų)
  • Vienkartinė tablečių dozė: 1 dengta tabletė
  • didžiausia paros dozė tablečių skaičiumi: 4 dengtos tabletės
• Kūno svoris (amžius): > 40 kg (vaikai ir jaunuoliai nuo 12 metų ir suaugusieji)
  • Vienkartinė tablečių dozė: 1-2 dengtos tabletės
  • maksimali paros dozė tablečių skaičiumi: 6 dengtos tabletės

Jei išgėrėte didžiausią vienkartinę dozę, prieš gerdami kitą dozę palaukite bent 6 valandas.

Dozavimas vyresnio amžiaus žmonėms:

• Specialiai dozės koreguoti nereikia.

Jeigu manote, kad vaisto veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

• Jeigu išgėrėte/suvartojote daugiau nei reikia:
  • Vaistą vartokite/vartokite pagal gydytojo nurodymus arba pagal čia pateiktus dozavimo nurodymus. Jei jaučiate, kad skausmas numalšinamas nepakankamai, patys dozės nedidinkite, o kreipkitės į gydytoją.
  • Perdozavimo simptomai gali būti centrinės nervų sistemos sutrikimai, tokie kaip galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas ir sąmonės netekimas (įskaitant traukulius vaikams), taip pat pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas. Taip pat galimi kraujavimai iš virškinimo trakto ir kepenų bei inkstų funkcijos sutrikimai. Dėl to taip pat gali sumažėti kraujospūdis, susilpnėti kvėpavimas (kvėpavimo slopinimas) ir mėlynai raudona oda bei gleivinės (cianozė).
  • Specifinio priešnuodžio nėra.
  • Jei įtariate, kad perdozavote preparato, pasakykite gydytojui. Tai gali nuspręsti dėl būtinų priemonių, priklausomai nuo apsinuodijimo sunkumo.

 

• Pamiršus pavartoti:
  • Jei pamiršote išgerti, kitą kartą vartodami nevartokite daugiau nei įprasta rekomenduojama dozė.

Suvartojimas

Išgerkite dengtas tabletes valgio metu arba po jo, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).

Pacientams, kurių skrandis jautrus, tabletes rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

Vartojant vaistą, reikia būti ypač atsargiems

• Saugumas virškinimo trakte
  • Reikia vengti vaisto vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės-2 inhibitorius).
  • Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
  • Senyviems pacientams:
    • Vyresnio amžiaus pacientams po NSAR vartojimo dažniau pasireikš šalutinis poveikis, ypač kraujavimas ir perforacija skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
  • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir proveržiai (perforacijos):
    • Gydant visais NSAR , buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus. Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
  • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze.
  • Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, derinamas su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). ) Turėtų būti apsvarstytas.
  • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje.
  • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS.
  • Jeigu gydymo preparatu metu atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
  • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti.
• Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
  • Tokie vaistai, kaip šis preparatas, gali būti susiję su šiek tiek padidėjusia širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizika. Bet kokia rizika didesnė vartojant dideles dozes ir ilgiau gydant. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės (daugiausia 4 dienų)!
  • Jei turite širdies problemų ar anksčiau ištiko insultas arba manote, kad jums gali kilti šių būklių rizika (pvz., sergate aukštu kraujospūdžiu, sergate cukriniu diabetu, padidėjęs cholesterolio kiekis arba rūkote), gydymą aptarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Odos reakcijos
  • Labai retai gydant NSARbuvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis (kai kurios buvo mirtinos) (eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė/Lyell sindromas). Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
  • Sergant vėjaraupių infekcija (vėjaraupių infekcija), preparato vartoti reikia vengti.
• Kita informacija
  • Vaistą galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį:
    • sergant tam tikrais įgimtais kraujo formavimosi sutrikimais (pvz., ūmine protarpine porfirija);
    • sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga).
  • Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga:
    • su sutrikusia inkstų ar kepenų funkcija;
    • iš karto po didelių chirurginių procedūrų;
    • esant alergijai (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtiniam nosies gleivinės paburkimui ar lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios siaurina kvėpavimo takus.
  • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Pasireiškus pirmiesiems sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po vaisto vartojimo/suvartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
  • Preparato veiklioji medžiaga ibuprofenas gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
  • Jei kartu vartojami vaistai, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, gali susilpnėti mažų acetilsalicilo rūgšties dozių antikoaguliantinis poveikis (kraujo krešulių susidarymo prevencija). Todėl šiuo atveju neturėtumėte vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, be aiškaus gydytojo nurodymo.
  • Jei tuo pačiu metu vartojate vaistus, slopinančius kraujo krešėjimą arba mažinančius cukraus kiekį kraujyje, atsargumo sumetimais reikia patikrinti kraujo krešėjimą arba cukraus kiekį kraujyje.
  • Jei preparatas vartojamas ilgesnį laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo rodiklius.
  • Jei vartojate vaistą prieš chirurgines procedūras, turėtumėte pasitarti arba informuoti savo gydytoją arba odontologą.
  • Ilgai vartojant skausmą malšinančius vaistus, gali atsirasti galvos skausmas, kurio negalima gydyti padidintomis vaisto dozėmis. Kreipkitės į savo gydytoją patarimo, jei dažnai kenčiate nuo galvos skausmo, nepaisant vaisto vartojimo!
  • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
  • Preparatas priklauso vaistų (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo) grupei, kuri gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.

 

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Kadangi vartojant didesnes vaisto dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pavyzdžiui, nuovargis ir galvos svaigimas, atskirais atvejais gali pasikeisti gebėjimas reaguoti ir pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių!
  • Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus rankenos!

Nėštumas

Nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis
Jei vartojant vaistą nustatomas nėštumas, reikia įspėti gydytoją. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Produkto negalima vartoti paskutinį nėštumo trimestrą, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.

Laktacija

• Veiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, paprastai nebūtina nutraukti žindymo, jei jis vartojamas trumpą laiką. Tačiau, jei skiriamas ilgesnis vartojimas arba didesnės dozės, reikia apsvarstyti galimybę anksti nutraukti žindymą.

Užuominos

Nevartokite IbuHEXAL acute 200 ilgiau nei 4 dienas be gydytojo ar odontologo patarimo.

Saugoti nuo vaikų.

Laikyti kambario temperatūroje ir sausoje vietoje.

Jeigu jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau nei nurodyta pakuotės lapelyje!

Įvairūs

Ilgalaikis skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač jei vienu metu vartojami keli vaistai nuo skausmo, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką.
- Jeigu turite regėjimo sutrikimų, nedelsdami pasakykite gydytojui ir nutraukite vaisto vartojimą
- Gali būti apribotas gebėjimas vairuoti motorinę transporto priemonę ar valdyti mechanizmus. Tai ypač aktualu, jei tuo pačiu metu vartojamas alkoholis.
- Vieną kartą ar trumpą laiką vartojant ibuprofeną kaip skausmą malšinantį vaistą, specialių atsargumo priemonių imtis nereikia.
- Jeigu ibuprofeną vartojate ilgai, gydytojas turi reguliariai tikrinti Jūsų kepenų rodiklius, inkstų funkciją ir kraujo vaizdą.

Sąlygos:
Reumatinė anemija

Gamintojas:  Hexal AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen