IBUPROFEN Heumann skausmo tabletės 400 mg, 20 vnt

Naudojimo instrukcijos IBUPROFEN Heumann skausmo tabletės 400 mg, 20 vnt

Išsamios instrukcijos IBUPROFEN Heumann skausmo tabletės 400 mg, 20 vnt

Naudojimo sritis

• Preparatas yra priešuždegiminis ir analgetikas (nesteroidinis vaistas nuo uždegimo / analgetikas).
• Taikymo sritis
  • yra taikomas
    • lengvas ar vidutinio sunkumo skausmas, pvz., galvos skausmas, dantų skausmas, mėnesinių skausmas;
    • Karščiavimas.

Veikimo

Ibuprofen Heumann skausmo tabletės 400 mg (pakuotės dydis: 20 vnt.) yra ir priešuždegiminis, ir skausmą malšinantis vaistas. Tai pasiekiama Ibuprofen Heumann skausmo tabletėmis 400 mg (pakuotės dydis: 20 vnt.) , slopindamas prostaglandinų sintezę, kurios yra skausmo dirgiklius perduodančios medžiagos. Jei šių medžiagų pagaminama mažiau, jūsų skausmas taip pat sumažės. Be to, prostaglandinai taip pat išsiskiria jūsų organizme uždegiminių procesų metu, dėl to atsiranda paraudimas ir patinimas. Čia taip pat veikia Ibuprofen Heumann 400 mg skausmo tabletės (pakuotės dydis: 20 vienetų) , kurios turi dekongestantinį poveikį.
Kadangi Ibuprofen Heumann skausmo tabletės 400mg (pakuotės dydis: 20 vnt.) taip pat turi įtakos temperatūros valdymo centrui smegenyse, jos tinka ir karščiavimui mažinti.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

1 Plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg ibuprofeno. Pagalbinės medžiagos: labai dispersinis silicio dioksidas, mikrokristalinė celiuliozė, želatinizuotas krakmolas, karboksimetilkrakmolo natrio druska (A tipas) (Ph. Eur.), talkas, magnio stearatas (Ph. Eur.), hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), laktozės monohidratas, makrogolis 4000, natrio citratas.

Kontraindikacijos

• Vaisto vartoti/vartoti negalima
  • jeigu yra nustatytas padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai;
  • jeigu praeityje pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo buvo astmos priepuolių, nosies patinimų ar odos reakcijų;
  • dėl nepaaiškinamų kraujo susidarymo sutrikimų;
  • jeigu jau yra arba buvo pasikartojančių skrandžio/dvylikapirštės žarnos opų (pepsinių opų) arba kraujavimas (bent 2 skirtingi įrodytų opų ar kraujavimo epizodai);
  • jeigu anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto arba prakiurimas dėl ankstesnio gydymo nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo / vaistais nuo uždegimo (NSAR);
  • jeigu yra kraujavimas į smegenis (smegenų kraujagyslių kraujavimas) arba kitoks aktyvus kraujavimas;
  • jeigu yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas;
  • su sunkiu širdies nepakankamumu (širdies nepakankamumu);
  • paskutiniame nėštumo trimestre;
  • vaikams iki 20 kg (6 metų), nes toks dozavimo stiprumas paprastai netinka dėl veikliosios medžiagos kiekio.

dozės

• Jei gydytojas nepaskyrė kitaip, taikomos šios dozavimo taisyklės
• Visada vartokite vaistą tiksliai taip, kaip nurodyta. Jeigu nesate tikri, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
• Nevartokite šio vaisto ilgiau nei 4 dienas be gydytojo ar odontologo patarimo.
• Jei gydytojas nepaskyrė kitaip, įprastinė dozė yra:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 metai: 1/2 plėvele dengtos tabletės (atitinka 200 mg ibuprofeno)
    • maksimali paros dozė tablečių skaičiumi: iki 1 1/2 plėvele dengtos tabletės (atitinka 600 mg ibuprofeno)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 metų: 1/2 plėvele dengtos tabletės (atitinka 200 mg ibuprofeno)
    • didžiausia paros dozė tablečių skaičiumi: 2 plėvele dengtos tabletės (atitinka 800 mg ibuprofeno)
  • > 40 kg sveriantiems 12 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams bei suaugusiems: 1/2-1 plėvele dengta tabletė (atitinka 200-400 mg ibuprofeno)
    • maks. Paros dozė tablečių skaičiumi: 3 plėvele dengtos tabletės (atitinka 1200 mg ibuprofeno)
• Jei išgėrėte didžiausią vienkartinę dozę, prieš gerdami kitą dozę palaukite bent 6 valandas.
• Dozavimas vyresnio amžiaus žmonėms:
  • Specialiai dozės koreguoti nereikia.
• Jeigu manote, kad poveikis per stiprus arba per silpnas, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Jeigu išgėrėte/suvartojote daugiau nei reikia:
  • Vaistą vartokite/vartokite pagal gydytojo nurodymus arba pagal pateiktus dozavimo nurodymus. Jei jaučiate, kad skausmas numalšinamas nepakankamai, patys dozės nedidinkite, o kreipkitės į gydytoją.
  • Perdozavimo simptomai gali būti centrinės nervų sistemos sutrikimai, tokie kaip galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas ir sąmonės netekimas (įskaitant traukulius vaikams), taip pat pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas. Taip pat galimi kraujavimai iš virškinimo trakto ir kepenų bei inkstų funkcijos sutrikimai.
  • Dėl to taip pat gali sumažėti kraujospūdis, susilpnėti kvėpavimas (kvėpavimo slopinimas) ir mėlynai raudona oda bei gleivinės (cianozė).
  • Specifinio priešnuodžio nėra.
  • Jei įtariate perdozavimą, pasakykite gydytojui. Tai gali nuspręsti dėl būtinų priemonių, priklausomai nuo apsinuodijimo sunkumo.

• Pamiršus pavartoti Aktren Forte:
  • Jei pamiršote išgerti, kitą kartą vartodami nevartokite daugiau nei įprasta rekomenduojama dozė.

Suvartojimas

• Išgerkite plėvele dengtas tabletes valgio metu arba po jo, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).
• Pacientams, kurių skrandis jautrus, preparatą rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

• Jį vartojant reikia būti ypač atsargiems
  • Saugumas virškinimo trakte
    • Reikia vengti vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės-2 inhibitorius).
    • Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
    • Senyviems pacientams:
      • Pavartojus NSAR vyresnio amžiaus pacientai dažniau patirs šalutinį poveikį, ypač kraujavimą ir perforaciją skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
      • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir perforacijos. Gydant visais NSAR , buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus. Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
      • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze.
      • Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, derinamas su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). ) Turėtų būti apsvarstytas.
      • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje.
      • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS.
      • Jeigu gydymo Aktren Forte metu atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
      • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti.
  • Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
    • Tokie vaistai, kaip šis preparatas, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu. Bet kokia rizika didesnė vartojant dideles dozes ir ilgiau gydant. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės (daugiausia 4 dienų)!
    • Jei turite širdies problemų ar anksčiau patyrėte insultą arba manote, kad jums gali kilti šių būklių rizika (pavyzdžiui, jei turite aukštą kraujospūdį, sergate cukriniu diabetu, turite daug cholesterolio arba rūkote), gydymą aptarkite su gydytoju. arba vaistininkas.
  • Odos reakcijos
    • Labai retai buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios iš jų buvo mirtinos, gydant NSAR(eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė / Lyell sindromas).
    • Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
  • Kita informacija
    • Vaistą galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį:
      • sergant tam tikrais įgimtais kraujo formavimosi sutrikimais (pvz., ūmine protarpine porfirija);
      • sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga).
    • Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga:
      • su sutrikusia inkstų ar kepenų funkcija;
      • iš karto po didelių chirurginių procedūrų;
      • esant alergijai (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtiniam nosies gleivinės paburkimui ar lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios siaurina kvėpavimo takus.
      • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Atsiradus pirmiesiems sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po nurijimo / pavartojimo, gydymą reikia nutraukti.
      • Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
      • Šio preparato veiklioji medžiaga ibuprofenas gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
      • Jei kartu vartojami vaistai, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, gali susilpnėti mažų acetilsalicilo rūgšties dozių antikoaguliantinis poveikis (užkertantis kelią kraujo krešulių susidarymui). Todėl šiuo atveju neturėtumėte vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, be aiškaus gydytojo nurodymo.
      • Jei tuo pačiu metu vartojate vaistus, slopinančius kraujo krešėjimą arba mažinančius cukraus kiekį kraujyje, atsargumo sumetimais reikia patikrinti kraujo krešėjimą arba cukraus kiekį kraujyje.
      • Jei vaistas vartojamas ilgesnį laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo sudėtį.
      • Jei vartojama prieš chirurgines procedūras, reikia pasitarti su gydytoju arba odontologu arba apie tai informuoti.
      • Ilgai vartojant skausmą malšinančius vaistus, gali atsirasti galvos skausmas, kurio negalima gydyti padidintomis vaisto dozėmis. Jei, nepaisant šio produkto vartojimo, dažnai skauda galvą, kreipkitės patarimo į gydytoją!
      • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
      • Vaistas priklauso grupei vaistų (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.
  • Vaikai
    • Atkreipkite dėmesį į informaciją, pateiktą kategorijoje „Kontraindikacijos“".

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Kadangi vartojant didesnes dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, atskirais atvejais gali pakisti gebėjimas reaguoti ir pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus rankenos!

Nėštumas

• Nėštumas
  • Jei nėštumo metu nustatomas nėštumas, apie tai būtina įspėti gydytoją. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais ibuprofeną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Paskutinį nėštumo trimestrą vaisto vartoti negalima, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.
• Laktacija
  • Veiklioji medžiaga ibuprofenas ir jo skilimo produktai į motinos pieną patenka tik nedideliais kiekiais. Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, paprastai nebūtina nutraukti žindymo, jei jis vartojamas trumpą laiką. Tačiau, jei skiriamas ilgesnis vartojimas arba didesnės dozės, reikia apsvarstyti galimybę anksti nutraukti žindymą.

Užuominos

Įvairūs

- Vaistas netinka vaikams ir paaugliams iki 14 metų, nes veikliosios medžiagos kiekis yra per didelis. - Ilgalaikis, didelės dozės, netinkamas nuskausminamųjų vaistų vartojimas gali sukelti galvos skausmą, kurio negalima gydyti padidinus vaisto kiekį. - Apskritai įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamus inkstų pažeidimus. su rizika susirgti inkstų nepakankamumu - Jei yra stiprus skausmas viršutinėje pilvo dalyje, jei išmatose yra kraujo arba vemiama krauju, vaisto vartojimą būtina nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją. - Jei yra regėjimo sutrikimų, reikia nedelsiant informuoti gydytoją ir vaisto nebevartoti - Jeigu vartojant vaistą atsiranda infekcijos požymių arba jie pablogėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. - Kadangi vartojant dideles vaisto dozes gali pasireikšti šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, gebėjimas vairuoti motorines transporto priemones ar valdyti mechanizmus gali būti apribotas atskirais atvejais. Tai ypač aktualu, jei tuo pačiu metu vartojate alkoholį. Terapijos stebėjimas: - Jei vartojate ilgą laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų, inkstų funkciją ir kraujo rodiklius. - Gali pasireikšti sunkios bendrojo padidėjusio jautrumo reakcijos. Jie gali pasireikšti veido patinimu, liežuvio patinimu, vidinės gerklų patinimu su kvėpavimo takų susiaurėjimu, dusuliu, padažnėjusiu širdies plakimu, kraujospūdžio kritimu ir net gresiančiu šoku. Jei atsiranda bet kuris iš šių simptomų, kurie gali pasireikšti net pirmą kartą naudojant, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.