NAPROXEN axicur 250 mg tabletės, 20 vnt

Naudojimo instrukcijos NAPROXEN axicur 250 mg tabletės, 20 vnt

Išsamios instrukcijos NAPROXEN axicur 250 mg tabletės, 20 vnt

Naudojimo sritis

• Naproksenas yra veiklioji vaisto medžiaga.
• Naproksenas yra priešuždegiminis ir karščiavimą mažinantis agentas, naudojamas menstruacijų skausmui ir pilvo spazmams malšinti.

Veikimo

Naproxen axicur 250 mg tabletės (pakuotės dydis: 20 vnt.) turi skausmą malšinantį poveikį menstruacijų skausmui ir jį lydintiems simptomams.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

Naproxen axicur 250 mg tablečių (pakuotės dydis: 20 vnt.)sudedamosios dalys:

1 tabletėje yra 250 mg naprokseno.

Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, geležies (III) oksidas, hiprolozė, krospovidonas, magnio stearatas.

Kontraindikacijos

Jei žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš aukščiau išvardytų sudedamųjų dalių, produkto vartoti negalima.

dozės

Rekomenduojamas Naproxen axicur 250 mg tablečių (pakuotės dydis: 20 vnt.)suvartojimas:

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams yra:

Pirmoji dozė: 1 tabletė (atitinka 250 mg naprokseno)
Tolesnė vienkartinė dozė, vartojama kas 8-12 valandų: 1 tabletė (atitinka 250 mg naprokseno)
Didžiausia paros dozė: iki 3 tablečių (atitinka iki 750 mg naprokseno)

Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, negalima gerti daugiau kaip 2 tablečių per parą, padalijus į 2 dozes.

Jei įmanoma, prieš valgydami išgerkite visą tabletę, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens). Tai skatina poveikio atsiradimą.

Pacientams, kurių skrandis jautrus, Naproxen axicur 250 mg tabletes rekomenduojama vartoti valgio metu.

Jeigu manote, kad Naproxen axicur 250 mg tabletės veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suvartojimas

• Tabletę išgerkite visą, užsigerdami dideliu kiekiu skysčio (pvz. B. stiklinė vandens), jei įmanoma, prieš valgį. Tai skatina poveikio atsiradimą.
• Pacientams, kurių skrandis jautrus, tabletes rekomenduojama vartoti valgio metu.

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti naprokseną.
  • Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
  • Saugumas virškinimo trakte
    • Reikia vengti naprokseno vartoti kartu su kitais NSAR, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės-2 inhibitorius).
  • Senyviems pacientams
    • Vyresnio amžiaus pacientams po NSAR vartojimo dažniau pasireikš šalutinis poveikis, ypač kraujavimas ir perforacija skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti mirtini. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
  • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir proveržiai (perforacijos)
    • Gauta pranešimų apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus, gydant visais NSAR . Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
    • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze.
    • Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties dozėmis (ASS) arba kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, kombinuotas gydymas su vaistais, apsaugančiais skrandžio gleivinę (pvz., B. Misoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriai).
    • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje.
    • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS (žr. kategoriją „Sąveika“).
    • Jei vartojant naprokseną atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
    • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti (žr. skyrių „Šalutinis poveikis“).
  • Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
    • Tokie vaistai, kaip šis vaistas, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas vartojant dideles dozes ir ilgalaikį gydymą. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės (daugiausia 4 dienos)!
    • Jei turite širdies problemų ar anksčiau ištiko insultas arba manote, kad jums gali kilti šių būklių rizika (pavyzdžiui, jei turite aukštą kraujospūdį, sergate cukriniu diabetu, turite daug cholesterolio arba rūkote), gydymą aptarkite su gydytoju. arba vaistininkas.
  • Odos reakcijos
    • Labai retai gydant NSARbuvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis (kai kurios mirtinos) (eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė / Lyell sindromas; žr. Nepageidaujamų reakcijų kategoriją). Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos bėrimų, gleivinės defektų ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymiams, tablečių vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
  • Kita informacija
    • Naprokseną galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį:
      • sergant tam tikrais įgimtais kraujo formavimosi sutrikimais (pvz., ūmine protarpine porfirija);
      • sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga).
    • Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga:
      • su sutrikusia inkstų ar kepenų funkcija;
      • iš karto po didelių chirurginių procedūrų;
      • esant alergijai (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtiniam nosies gleivinės paburkimui ar lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios siaurina kvėpavimo takus.
    • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Atsiradus pirmiesiems sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po naprokseno vartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
    • Naproksenas gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
    • Jei naproksenas vartojamas ilgą laiką, būtina reguliariai tikrinti kepenų rodiklius, inkstų funkciją ir kraujo vaizdą.
    • Jei naprokseną vartojate prieš chirurgines procedūras, turėtumėte pasitarti arba informuoti savo gydytoją arba odontologą.
    • Ilgai vartojant bet kokio tipo skausmą malšinančius vaistus nuo galvos skausmo, jie gali pablogėti. Jei taip yra arba įtariama, reikia kreiptis į gydytoją ir gydymą nutraukti. Per didelio vaistų vartojimo galvos skausmo diagnozę reikėtų įtarti pacientams, kurie dažnai ar kasdien kenčia nuo galvos skausmo, nepaisant (arba būtent dėl to, kad jie reguliariai vartoja vaistus nuo galvos skausmo).
    • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
    • NSAR gali maskuoti infekcijos ar karščiavimo simptomus.
    • Sąveika su laboratoriniais tyrimais: Naproksenas gali turėti įtakos tam tikriems 5-hidroksiindolacto rūgšties tyrimams šlapime.
  • Vaikai
    • Atkreipkite dėmesį į informaciją, pateiktą kategorijoje „Kontraindikacijos“".

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Kadangi vartojant didesnes naprokseno dozes gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pavyzdžiui, nuovargis ir galvos svaigimas, atskirais atvejais gali pasikeisti gebėjimas reaguoti ir pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus rankenos!

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Jei pastojote vartojant naprokseną, apie tai reikia pranešti gydytojui. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais naprokseną galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Paskutinį nėštumo trimestrą tablečių vartoti negalima, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.
• Laktacija
  • Veiklioji medžiaga naproksenas ir jo skilimo produktai nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną. Atsargumo dėlei žindymo metu naprokseno reikia vengti.
• Reprodukcinis gebėjimas
  • Šis vaistas priklauso grupei vaistų (NSAR), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis yra grįžtamas nutraukus vaisto vartojimą.

Užuominos

Naproxen axicur 250 mg tabletės (pakuotės dydis: 20 vnt.) Taikymo sritys: skausmą malšinantys, karščiavimą mažinantys ir priešuždegiminiai vaistai (nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo / vaistai nuo uždegimo, NSAR). Naudojamas trumpalaikiam simptominiam lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo, pvz., mėnesinių skausmų, galvos, danties skausmo ir karščiavimo, gydymui.
Sudėtyje yra laktozės. Pastabų lapelis.
Jeigu jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau, nei nurodyta pakuotės lapelyje. Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Nuo: 2020 m. lapkričio mėn