VOLTAREN Dolo 25 mg dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo instrukcijos VOLTAREN Dolo 25 mg dengtos tabletės, 20 vnt

Išsamios instrukcijos VOLTAREN Dolo 25 mg dengtos tabletės, 20 vnt

Naudojimo sritis

Voltaren Dolo 25 mg, dengtos tabletės su diklofenaku, 20 vnt. - Voltaren tabletė nuo lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo.

Maža tabletė, didelis efektas! Voltaren Dolo veikia greitai, stabdo skausmą ir kovoja su uždegimu kaip skausmo priežastimi. Dėl to Voltaren Dolo yra tinkama alternatyva naudoti skausmą malšinantį gelį visiems, kurie daug keliauja. WIE PROFITIEREN TU?
Neleisk, kad skausmas priverstų tave pamiršti to, kas svarbiausia. Naudodami Voltaren Dolo – mažus didelio poveikio skausmą malšinančius vaistus, galėsite vėl būti aktyvūs kasdieniame gyvenime. Veiklioji medžiaga diklofenakas ne tik pastebimai malšina skausmą, bet ir kovoja su viena dažniausių jo priežasčių – uždegimu. Voltaren Dolo dirba pvz. B. apatinės nugaros, kaklo ir pečių skausmui, taip pat raumenų skausmui. Tai reiškia, kad galite vėl aktyviai ir užtikrintai gyventi savo kasdienybę.

WIE WIRD ES TAIKOMA?
Voltaren Dolo yra mažos, lengvai nuryjamos tabletės, kurios idealiai tinka įtemptam kasdieniniam gyvenimui ar keliaujant. Negalima viršyti didžiausios trijų tablečių paros dozės. Vaistus vartokite ir šalinkite atsakingai. Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.

Veikimo

• SCHNELLE & EFFEKTIVE SKAUSMO MAŽINIMAS: Kliniškai įrodyta, kad palengvina nugaros skausmą
• BEI NUGAROS UND RAUMENŲ Skausmas: veiksmingas skausmo malšinimas, pvz. B. apatinėje nugaros dalyje
• BEKÄMPFT UŽDEGIMAS: Veiklioji medžiaga diklofenakas malšina skausmą ir turi priešuždegiminį poveikį
• 2-FACH-POVEIKIS: Sustabdo skausmą, kovoja su uždegimu, taigi ir problemos šaknimi
• SCHNELLE SKAUSMO MAŽINIMAS: Voltaren Dolo veiklioji medžiaga diklofenakas veikia greitai
• LEICHT ZU RIJIMAS: mažas tabletes lengva nuryti
• DOZAVIMAS: paskelbkite karą nugaros skausmui iki trijų tablečių per dieną*

*Maks. keturioms dienoms

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

1 Tabletėje Voltaren Dolo 25 mg (pakuotės dydis: 20 vienetų) yra:

Veiklioji medžiaga yra: 25 mg diklofenako kalio vienoje dengtoje tabletėje.

Pagalbinės medžiagos yra: trikalcio fosfatas, karboksimetilkrakmolo natrio druska (A tipas), mikrokristalinė celiuliozė, geležies (III) oksidas (E 172), makrogolis (8000), magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, povidonas (K 30), sacharozė, labai disperguota. silicio dioksidas, talkas, titano dioksidas (E 171)

Kontraindikacijos

Jei yra žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš aukščiau išvardytų sudedamųjų dalių, šio produkto vartoti negalima.
Šio produkto negalima vartoti esant neaiškios kilmės kraujodaros sutrikimams, skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opaligei, kraujavimo iš virškinimo trakto simptomams, kepenų ar inkstų ligoms, širdies nepakankamumui ir paskutiniuoju nėštumo trimestru.
Šis preparatas netinka jaunesniems nei 14 metų žmonėms.

dozės

Rekomenduojamas Voltaren Dolo 25 mg (pakuotės dydis: 20 vienetų)naudojimas:

Voltaren Dolo 25 mg tabletės tinka nuo lengvo ir vidutinio stiprumo skausmo.

Rekomenduojama dozė yra:
Suaugusiesiems ir 14 metų ir vyresniems paaugliams: iš pradžių išgerkite 1 dengtą tabletę, vėliau, jei reikia, galite gerti po 1 dengtą tabletę kas 4–6 valandas.
Nevartokite daugiau kaip 3 dengtų tablečių per 24 valandas.

Suvartojimas

• Dengtas tabletes reikia nuryti visas, užsigeriant pakankamu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens). Norint pasiekti geriausią įmanomą veiksmingumą, dengtų tablečių negalima vartoti valgio metu arba iškart po jo.

Informacija apie pacientą

• Jį vartojant reikia būti ypač atsargiems
  • kraujavimo sutrikimams ar kitoms kraujo ligoms, įskaitant tam tikrus įgimtus kraujo susidarymo sutrikimus (sukeliamos porfirijos), gydyti;
  • sergant tam tikromis imuninės sistemos ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga);
  • esant virškinimo trakto negalavimams arba jei yra skrandžio ar žarnyno opų ar lėtinių uždegiminių žarnyno ligų (opinio kolito, Krono ligos) požymių;
  • jeigu anksčiau vartojote skausmą malšinančių ar reumato vaistų nuo skrandžio sutrikimų ar rėmuo;
  • su sutrikusia inkstų ar kepenų funkcija;
  • jeigu yra padidėjęs kraujospūdis arba silpna širdies veikla (širdies nepakankamumas). To ženklas gali būti: būti patinusios kojos;
  • jeigu lengvai dehidratuojate (pvz., dėl ligos, viduriavimo arba po didelės operacijos);
  • tuo pačiu metu vartojant kitus skausmą malšinančius vaistus ar vaistus nuo reumato;
  • jeigu sergate alergija (pvz., odos reakcijos į kitus produktus, astma, šienligė), lėtinis gleivinės patinimas arba lėtinės kvėpavimo takų ligos, kurios susiaurina kvėpavimo takus – tuomet padidėja padidėjusio jautrumo reakcijų rizika.
  • Jeigu kuri nors iš šių punktų Jums tinka, prieš pradėdami vartoti vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
  • Saugumas virškinimo trakte
    • Greitai atpalaiduojančios geriamosios diklofenako formos, tokios kaip šis preparatas, gali padidinti skrandžio netoleravimą, todėl reikia ypač atidžiai stebėti.
    • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir proveržiai (perforacijos):
      • Buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus NSAR . Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
      • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams. Tokie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze.
      • Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikia gydyti mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, kurie gali padidinti virškinimo trakto ligų riziką, derinamas su skrandžio gleivinę apsaugančiais vaistais (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). ) Turėtų būti apsvarstytas.
      • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje. Patartina būti atsargiems, jei kartu vartojate vaistų, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pvz. B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS.
      • Jei vartojant šį vaistą atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
      • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti.
  • Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
    • Tokie vaistai, kaip šis vaistas, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu.
    • Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas vartojant dideles dozes ir ilgalaikį gydymą. Neviršykite rekomenduojamos dozės arba gydymo trukmės (4 dienos).
    • Jei turite arba manote, kad jums gali kilti širdies problemų arba anksčiau ištiko insultas (pvz. Jei turite aukštą kraujospūdį, sergate cukriniu diabetu, padidėjęs cholesterolio kiekis arba rūkote, gydymą turėtumėte aptarti su gydytoju arba vaistininku.
  • Odos reakcijos
    • Labai retai buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios iš jų buvo mirtinos, gydant NSAR(eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė / Lyell sindromas). Atrodo, kad didžiausia tokių reakcijų rizika yra gydymo pradžioje, nes daugeliu atvejų šios reakcijos pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį. Atsiradus pirmiesiems odos išbėrimams, gleivinės pažeidimams ar kitiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
  • Senyviems pacientams
    • Pavartojus NSAR vyresnio amžiaus pacientai dažniau patirs šalutinį poveikį, ypač kraujavimą ir perforaciją skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
  • Kita informacija
    • Reikia vengti vartoti kartu su kitais NSAR, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės 2 inhibitorius).
    • Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
    • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Atsiradus pirmiesiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po nurijimo / pavartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
    • Jei taip pat vartojate vaistus, slopinančius kraujo krešėjimą, gydytojas turi patikrinti jūsų krešėjimo būklę kaip atsargumo priemonę.
    • Vaistas gali laikinai slopinti trombocitų agregaciją. Jei sergate kraujo krešėjimo sutrikimais, gydytojas turi atidžiai stebėti jūsų krešėjimo būklę.
    • Ilgai, didelėmis dozėmis, netinkamai vartojant skausmą malšinančius vaistus, gali atsirasti galvos skausmas, kurio nereikėtų gydyti padidintomis vaisto dozėmis. Kreipkitės į gydytoją patarimo, jei, nepaisant jo vartojimo, dažnai skauda galvą.
    • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Veiklioji medžiaga diklofenakas kartais gali sukelti centrinės nervų sistemos šalutinį poveikį, pvz., nuovargį, mieguistumą, galvos svaigimą arba, pavieniais atvejais, regos sutrikimus. Todėl atskirais atvejais gali būti apribotas gebėjimas vairuoti motorinę transporto priemonę ir (arba) valdyti mechanizmus. Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu.

Nėštumas

• Nėštumas
  • Nėra pakankamai patirties dėl vaisto vartojimo nėštumo metu saugumo žmonėms.
  • Jei nėštumo metu nustatomas nėštumas, reikia įspėti gydytoją.
  • Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą galite vartoti vaistą tik pasitarę su gydytoju.
  • Diklofenako negalima vartoti paskutiniu nėštumo trimestru, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui gimdymo metu.
• Laktacija
  • Diklofenakas nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną. Išgėrus, žindymą reikia nutraukti maždaug 4 valandoms, o iki to laiko susidariusį pieną išmesti.
• Vaisingumas:
  • Šis vaistas priklauso grupei vaistų (NSAR), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.
• Prieš vartodami/vartodami bet kokius vaistus, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Užuominos

Jei tuo pačiu metu vartojate kitus vaistus, jų poveikis gali turėti įtakos, todėl prieš tai pasitarkite su gydytoju. Jei simptomai išlieka po 4 dienų, rekomenduojame kreiptis į gydytoją.
Voltaren Dolo 25 mg dengta tabletė Veiklioji medžiaga: diklofenako kalio druska.
Taikymo sritys: simptominiam lengvo ar vidutinio skausmo malšinimui. Įspėjimas: Sudėtyje yra sacharozės (cukraus). Jei jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau nei nurodyta pakuotės lapelyje!
Reikalinga vaistinė. Nuo: 2019-05-05. Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.