DICLOFENAC Zentiva 25 mg plėvele dengtos tabletės, 10 vnt

Naudojimo instrukcijos DICLOFENAC Zentiva 25 mg plėvele dengtos tabletės, 10 vnt

Išsamios instrukcijos DICLOFENAC Zentiva 25 mg plėvele dengtos tabletės, 10 vnt

Naudojimo sritis

• Preparatas yra skausmą malšinantis ir priešuždegiminis vaistas iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo / vaistų nuo uždegimo grupės (NSAR).
• Jis naudojamas simptominiam gydymui
  • lengvas ar vidutinio sunkumo skausmas
  • Karščiavimas

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

25 mg diklofenako, kalio druskos
22,15 mg diklofenako
2,92 mg kalio jonų
Pagalbinė krospovidono medžiaga (+)
Hipromeliozės pagalbinė medžiaga (+)
Pagalbinė kalio vandenilio karbonato medžiaga (+)
Macrogol 400 pagalbinė medžiaga (+)
Macrogol 6000 pagalbinė medžiaga (+)
Magnio stearatas (Ph. Eur.) [pflanzlich] Pagalbinė medžiaga (+)
Pagalbinė manitolio medžiaga (+)
Natrio dodecilsulfato pagalbinė medžiaga (+)

Kontraindikacijos

• Vaisto vartoti negalima
  • jeigu yra alergija diklofenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
  • jeigu praeityje pavartojote acetilsalicilo rūgšties ar kitų NSAR , buvo astmos priepuolių, nosies patinimo ar odos reakcijų
  • esant nepaaiškinamiems kraujo susidarymo sutrikimams
  • jeigu yra arba pasikartoja skrandžio arba dvylikapirštės žarnos opa (pepsinė opa) arba praeityje buvo kraujavimas (bent 2 skirtingi įrodytų opų ar kraujavimo epizodai)
  • jeigu dėl ankstesnio gydymo buvo kraujavimas iš virškinimo trakto arba perforacija NSAR
  • dėl kraujavimo į smegenis (kraujavimas iš smegenų kraujagyslių) ar kitokio aktyvaus kraujavimo
  • jeigu yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas
  • jeigu Jums buvo diagnozuota širdies liga ir (arba) smegenų kraujagyslių liga, pvz. Pavyzdžiui, jei patyrėte širdies priepuolį, insultą ar nedidelį insultą (trumpalaikis išeminis priepuolis, TIA) arba užsikimšusios širdies ar smegenų arterijos arba buvo atlikta operacija, siekiant pašalinti ar apeiti šiuos užsikimšimus
  • jeigu yra arba buvo kraujotakos sutrikimų (periferinių arterijų liga)
  • paskutiniame nėštumo trimestre.

dozės

• Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta čia arba tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Jei gydytojas nenurodė kitaip, rekomenduojama dozė yra:
  • Suaugusieji ir jaunuoliai, vyresni nei 16 metų, iš pradžių gerti po 1 plėvele dengtą tabletę, vėliau – po 1 plėvele dengtą tabletę kas 4–6 valandas, jei reikia.
  • Tačiau didžiausias 3 plėvele dengtų tablečių kiekis (atitinka 75 mg diklofenako kalio) negali būti viršytas per 24 valandas.

• Taikymo trukmė
  • Nevartokite šio vaisto ilgiau nei 4 dienas, jei jaučiate silpną ar vidutinio sunkumo skausmą, arba ilgiau nei 3 dienas, jei karščiuojate be gydytojo ar odontologo patarimo. Jei simptomai išlieka arba pablogėja, reikia kreiptis į gydytoją.
  • Apskritai, mažiausia veiksminga dozė, reikalinga simptomams palengvinti, turi būti vartojama kuo trumpesnį laiką.
  • Jeigu manote, kad poveikis per stiprus arba per silpnas, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Jeigu išgėrėte daugiau nei turėjote
  • Perdozavimo simptomai gali būti centrinės nervų sistemos sutrikimai, tokie kaip galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas ir sąmonės netekimas (taip pat vaikų miokloniniai spazmai), taip pat pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas. Taip pat galimi kraujavimai iš virškinimo trakto ir kepenų bei inkstų funkcijos sutrikimai. Dėl to taip pat gali sumažėti kraujospūdis, susilpnėti kvėpavimas (kvėpavimo slopinimas) ir mėlynai raudona oda bei gleivinės (cianozė).
  • Specifinio priešnuodžio nėra.
  • Jei įtariate, kad perdozavote diklofenako kalio, pasakykite gydytojui. Tai gali nuspręsti dėl būtinų priemonių, priklausomai nuo apsinuodijimo sunkumo.

• Jei pamiršote paimti
  • Nevartokite dvigubos dozės, jei pamiršote išgerti ankstesnę dozę.

• Jeigu kiltų daugiau klausimų apie šio vaisto vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suvartojimas

• Paimti.
• Plėvele dengtos tabletės nuryjamos nepažeistos, užsigeriant dideliu kiekiu skysčio. Norint pasiekti geriausią įmanomą veiksmingumą, plėvele dengtų tablečių negalima vartoti valgio metu arba iškart po jo.

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Prieš pradėdami vartoti diklofenaką, pasakykite gydytojui,
    • jei rūkote,
    • jeigu sergate cukriniu diabetu (diabetu),
    • jeigu sergate krūtinės angina, susidarė kraujo krešuliai, padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs cholesterolio ar trigliceridų kiekis.
  • Saugumas virškinimo trakte
    • Reikia vengti diklofenako kalio vartoti kartu su kitais NSAR, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (ciklooksigenazės 2 inhibitorius).
    • Šalutinis poveikis gali būti sumažintas, jei mažiausia veiksminga dozė vartojama trumpiausią būtiną laiką.
    • Greitai atpalaiduojančios geriamosios diklofenako formos, tokios kaip šis vaistas, gali padidinti skrandžio netoleravimą. Nepasitarus su gydytoju, negalima viršyti maksimalios 4 dienų vartojimo trukmės esant silpnam ar vidutinio sunkumo skausmui arba 3 paroms karščiuojant.
    • Jei prižiūrint gydytojui reikalingas ilgalaikis gydymas diklofenaku, reikia apsvarstyti galimybę vartoti skrandyje geriau toleruojamą diklofenako formą.
  • Senyviems pacientams
    • Pavartojus NSAR vyresnio amžiaus pacientai dažniau patirs šalutinį poveikį, ypač kraujavimą ir perforaciją skrandyje ir žarnyne, kurie tam tikromis aplinkybėmis gali būti pavojingi gyvybei. Todėl vyresnio amžiaus pacientams būtina ypač kruopšti medicininė priežiūra.
  • Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir proveržiai (perforacijos)
    • Buvo pranešta apie kraujavimą iš virškinimo trakto, opas ir perforacijas, įskaitant mirtinus rezultatus NSAR . Jie pasireiškė su ankstesniais įspėjamaisiais simptomais arba be jų arba rimtų virškinimo trakto sutrikimų anamnezėje bet kuriuo gydymo metu.
    • Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų rizika yra didesnė didinant NSARdozę, pacientams, kuriems anksčiau buvo opų, ypač su kraujavimo ar perforacijos komplikacijomis, ir senyviems pacientams.
    • Šie pacientai turi pradėti gydymą mažiausia galima doze.
    • Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems kartu reikalingas gydymas mažomis acetilsalicilo rūgšties (ASR) dozėmis ar kitais vaistais, galinčiais padidinti virškinimo trakto ligų riziką, kombinuotas gydymas su vaistais, apsaugančiais skrandžio gleivinę (pvz., mizoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais). ) Turėtų būti apsvarstytas.
    • Jei anksčiau pasireiškė šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač jei esate vyresnis, turite pranešti apie bet kokius neįprastus pilvo simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje.
    • Patartina būti atsargiems, jei taip pat vartojate vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: B. geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, kurie, be kita ko, naudojami depresinei nuotaikai gydyti, arba trombocitų agregacijos inhibitoriai, tokie kaip ASS.
    • Jeigu vartojant šį vaistą atsiranda kraujavimas iš virškinimo trakto arba atsiranda opų, gydymą reikia nutraukti.
    • NSAR reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto ligomis (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti.
  • Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai
    • Tokie vaistai gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu. Bet kokia rizika didesnė vartojant dideles dozes ir ilgesnį gydymą. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės!
    • Jei turite arba manote, kad jums gali kilti širdies problemų arba anksčiau ištiko insultas (pvz. Jei turite aukštą kraujospūdį, sergate cukriniu diabetu, padidėjęs cholesterolio kiekis arba rūkote, gydymą turėtumėte aptarti su gydytoju arba vaistininku.
  • Odos reakcijos
    • Labai retai gydant NSARbuvo pranešta apie sunkias odos reakcijas su paraudimu ir pūslėmis, kai kurios baigiasi mirtimi (eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė / Lyell sindromas. Didžiausia tokių reakcijų rizika yra ankstyvoje stadijoje). terapija, nes šios reakcijos dažniausiai pasireiškė pirmąjį gydymo mėnesį.Pajutus pirmuosius odos išbėrimo, gleivinės pažeidimo ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių požymius, preparato vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
  • Kepenų poveikis
    • Prieš pradedant gydymą pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, rekomenduojama būti atsargiems (pasitarti su gydytoju arba vaistininku), nes gydymo diklofenaku metu jų būklė gali pablogėti.
    • Jei vaistas vartojamas ilgą laiką arba pakartotinai, atsargumo sumetimais patartina reguliariai tikrinti kepenų funkciją. Jei nustatomi klinikiniai kepenų ligos požymiai, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
  • Kita informacija
    • Vaistą galima vartoti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį:
      • sergant tam tikrais įgimtais kraujo formavimosi sutrikimais (pvz., ūmine protarpine porfirija)
      • sergant tam tikromis autoimuninėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga).
    • Ypač atidi medicininė priežiūra reikalinga:
      • iš karto po didelių chirurginių procedūrų:
        • esant alergijai (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, šienligė), lėtiniam nosies gleivinės patinimui ar lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios siaurina kvėpavimo takus
        • su sutrikusia inkstų ar kepenų veikla.
    • Sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., anafilaksinis šokas) stebimos labai retai. Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams po šio vaisto vartojimo, gydymą reikia nutraukti. Mediciniškai būtinas priemones, atitinkančias simptomus, turi pradėti specialistai.
    • Diklofenakas gali laikinai slopinti trombocitų agregaciją. Todėl pacientus, kuriems yra krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
    • Kaip ir kiti NSAR , diklofenakas gali slėpti infekcijos požymius ir simptomus. Jei vartojant produktą atsiranda infekcijos požymių (pvz. Jei paraudimas, patinimas, perkaitimas, skausmas, karščiavimas) vėl atsiranda arba pablogėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
    • Jei taip pat vartojate vaistus, slopinančius kraujo krešėjimą, atsargumo sumetimais reikia atlikti kraujo krešumo patikrinimus.
    • Jei diklofenako kalis vartojamas ilgą laiką, būtina reguliariai tikrinti inkstų funkciją ir kraujo vaizdą.
    • Jei prieš chirurgines procedūras vartojate diklofenako kalio, turite pasitarti arba informuoti savo gydytoją arba odontologą.
    • Ilgai vartojant skausmą malšinančius vaistus, gali atsirasti galvos skausmas, kurio negalima gydyti padidintomis vaisto dozėmis. Jei, nepaisant vaisto vartojimo, dažnai skauda galvą, kreipkitės patarimo į gydytoją!
    • Apskritai, įprastas skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką (analgetinę nefropatiją).
    • Šis vaistas priklauso grupei vaistų (NSAR), kurie gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.
• Vaikai ir jaunimas
  • Vaikams ir jaunesniems nei 16 metų paaugliams diklofenako, šio vaisto veikliosios medžiagos, vartoti nerekomenduojama, nes patirties nepakanka.

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus:
  • Kadangi vartojant šį vaistą, ypač vartojant didesnes dozes, gali pasireikšti centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, pvz., nuovargis ir galvos svaigimas, todėl atskirais atvejais gali pakisti gebėjimas reaguoti ir pablogėti gebėjimas aktyviai dalyvauti kelių eisme ir valdyti mechanizmus.
  • Tai dar labiau taikoma kartu su alkoholiu. Tada nebegalite pakankamai greitai ir konkrečiai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilio ar kitų transporto priemonių! Nenaudokite jokių įrankių ar mašinų! Nedirbkite be saugaus rankenos!

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Jei vartojant diklofenako kalio pastojote, reikia įspėti gydytoją. Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą preparatą galite vartoti tik pasitarę su gydytoju. Diklofenako kalio negalima vartoti paskutinį nėštumo trimestrą, nes padidėja komplikacijų rizika motinai ir vaikui.
• Laktacija
  • Veiklioji medžiaga diklofenakas ir jo skilimo produktai nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną. Kadangi nėra žinomų neigiamų pasekmių kūdikiui, paprastai nebūtina nutraukti žindymo, jei jis vartojamas trumpą laiką.
• Vaisingumą
  • Diklofenakas gali apsunkinti pastoti. Turite pasakyti gydytojui, jei planuojate pastoti arba turite sunkumų pastoti.

Užuominos