EMLA 25 mg/g + 25 mg/g grietinėlės, 30 g

Naudojimo instrukcijos EMLA 25 mg/g + 25 mg/g grietinėlės, 30 g

Išsamios instrukcijos EMLA 25 mg/g + 25 mg/g grietinėlės, 30 g

Naudojimo sritis

Emla 25 mg/g + 25 mg/g kremas (pakuotės dydis: 30 g) vietiškai anestezuoja odą ir taip sumažina skausmo pojūtį gydomoje odos vietoje.

Tinkamos naudojimo sritys yra, pavyzdžiui, odos anestezija kaip paruošimas prieš vakcinaciją arba paviršinė anestezija prieš tatuiruotę didesniame odos plote.

Emla produktai yra dermatologiškai patikrinti ir yra aukščiausios kokybės.

Emla 25 mg/g + 25 mg/g kremas (pakuotės dydis: 30 g) yra anestezinis tepalas, leidžiantis lengvai ir nesudėtingai tepti gydomas vietas. Jis naudojamas vietiniam odos ir gleivinių anestezijai, siekiant sumažinti skausmo pojūtį. Emla kremas yra dermatologiškai patikrintas.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

25 mg lidokaino
25 mg prilokaino
Carbomer 974P pagalbinė medžiaga (+)
Makrogolio glicerolio hidroksistearato pagalbinė medžiaga (+)
Natrio hidroksido pagalbinė medžiaga (+)
Vanduo, išgryninta pagalbinė medžiaga (+)

Kontraindikacijos

• Vaisto vartoti negalima,
  • jeigu yra alergija lidokainui arba prilokainui, kitiems panašiems vietiniams anestetikams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.
 

dozės

Rekomenduojamas Emla 25 mg/g + 25 mg/g kremo (pakuotės dydis: 30 g)naudojimas:

Suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams dozė yra 2 g kremo mažesnėms procedūroms ir ne daugiau kaip 60 g didesniems odos plotams. Tepti kremą paprasta ir nesudėtinga. EMLA kremo ekspozicijos laikas yra 1-2 valandos. Po to poveikis trunka mažiausiai 2 valandas. Laikykitės pakuotės lapelyje pateiktų nurodymų.

Suvartojimas

• Tepdami kremą, svarbu tiksliai laikytis šių nurodymų:
  • 1. Iš tūbelės išspauskite krūvą kremo ten, kur reikia (pavyzdžiui, kur reikia įdurti adatą). Neįmasažuokite kremo.
  • 2. Nulupkite popieriaus sluoksnį nuo vidurinės pleistro išpjovos nelipnioje pusėje (liks popierinis rėmelis).
  • 3. Nuplėškite dangtelį nuo lipniosios pleistro pusės.
  • 4. Atsargiai uždėkite tinką ant kremo krūvos. Netepkite kremo po tinku.
  • 5. Nuimkite popierinį pagrindą. Atsargiai paspauskite pleistro kampus. Tada palikite taip bent 60 minučių.
  • 6. Jūsų gydytojas arba slaugytoja nuims pleistrą ir pašalins kremą prieš pat medicininę procedūrą (pvz., prieš pat adatos įdūrimą).

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš pradėdami vartoti kremą,
    • jeigu Jūs arba Jūsų vaikas sergate reta įgimta liga, vadinama „gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu“, kuri paveikia kraują.
    • jeigu Jums arba Jūsų vaikui yra kraujo pigmento methemoglobino kiekio sutrikimas, vadinamas "methemoglobinemija.
    • Išskyrus kojų opas, nenaudokite kremo vietose, kuriose yra bėrimų, įpjovimų, įbrėžimų ar kitų atvirų žaizdų. Jeigu atsiranda kuri nors iš šių problemų, prieš vartodami kremą pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja.
    • jei jūs arba jūsų vaikas serga niežtinčia odos liga, vadinama atopiniu dermatitu, gali pakakti trumpesnės ekspozicijos trukmės. Ilgesnė nei 30 minučių ekspozicijos trukmė gali padidinti vietinių kraujagyslių reakcijų atsiradimą.
    • jeigu vartojate specialių vaistų nuo širdies aritmijų (III klasės antiaritminių vaistų, pvz., amiodarono). Tokiu atveju gydytojas stebės Jūsų širdies veiklą.
  • Dėl galimo padidėjusio įsisavinimo per ką tik nuskustą odą svarbu laikytis rekomenduojamos dozės, odos ploto ir poveikio laiko.
  • Saugokitės, kad kremas nepatektų į akis, nes tai gali sudirginti. Jei kremo atsitiktinai pateko į akis, nedelsdami jas gerai nuplaukite drungnu vandeniu arba druskos tirpalu (natrio chloridu). Būkite atsargūs, kad niekas nepatektų į akis, kol jausmas nesugrįš.
  • Preparato negalima naudoti ant pažeistos ausies būgnelio.
  • Jei kremą naudojate prieš skiepijimą gyvomis vakcinomis (pvz., skiepijimas nuo tuberkuliozės), per nurodytą laiką dar kartą kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją, kad patikrintumėte vakcinacijos rezultatą.
  • Vaikai ir jaunimas
    • Kūdikiams / naujagimiams, jaunesniems nei 3 mėnesių, dažnai stebimas laikinas, kliniškai nereikšmingas kraujo pigmento methemoglobino koncentracijos padidėjimas kraujyje iki 12 valandų po kremo panaudojimo (methemoglobinemija).
    • Klinikiniais tyrimais nepavyko patvirtinti kremo veiksmingumo imant kraujo mėginius iš naujagimių kulno arba užtikrinant tinkamą nuskausminimą apipjaustymo metu.
    • Kadangi nėra pakankamai duomenų apie veikliųjų medžiagų įsisavinimą, kremo negalima tepti ant lytinių organų odos (pvz., varpos) ir lytinių organų gleivinių (pvz., makštyje) vaikams (iki 12 metų).
    • Preparato negalima vartoti jaunesniems nei 12 mėnesių vaikams, kurie tuo pačiu metu gydomi kitais vaistais, kurie veikia kraujo pigmento methemoglobino koncentraciją kraujyje ("methemoglobinemija") (pvz., sulfonamidais).
    • Kremo negalima naudoti neišnešiotiems kūdikiams.

 

• Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus
  • Vartojant rekomenduojamomis dozėmis, vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Retkarčiais vartojant kremą nėštumo metu, mažai tikėtina, kad jis turės neigiamo poveikio negimusiam kūdikiui.
• Laktacija
  • Veikliosios vaisto medžiagos (lidokainas ir prilokainas) patenka į motinos pieną. Tačiau suma yra tokia maža, kad paprastai nėra jokios rizikos vaikui.
• Vaisingumas/vaisingumas
  • Tyrimai su gyvūnais neparodė nei patinų, nei moterų vaisingumo sutrikimų.

Užuominos

Kiti klientai taip pat ieškojo: numbing cream

Gamintojas:  Aspen Germany GmbH, Montgelasstrasse 14, 81679 Miunchenas