IBULYSIN ADGC 400 mg plėvele dengtos tabletės, 50 vnt

Naudojimo instrukcijos IBULYSIN ADGC 400 mg plėvele dengtos tabletės, 50 vnt

Išsamios instrukcijos IBULYSIN ADGC 400 mg plėvele dengtos tabletės, 50 vnt

Naudojimo sritis

Ibulysin ADGC 400 mg plėvele dengtos tabletės (pakuotės dydis: 50 vnt.) vartojamas trumpalaikiam simptominiam galvos ir migrenos skausmo gydymui. Jo sudėtyje esanti veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, derinamas su lizino druska ir priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei (NSAR). Ibulysin ADGC® galima vartoti suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams, sveriantiems 40 kg ar daugiau.

Veikliosios medžiagos / ingredientai / ingredientai

Ibulysin ADGC 400 mg plėvele dengtų tablečių (pakuotės dydis: 50 vnt.)veikliosios medžiagos:

Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg ibuprofeno (ibuprofeno-DL-lizino (1:1) pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra: Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, padengta silicio dioksidu, kopovidonas, karboksimetilkrakmolo natrio druska (A tipas) (Ph.Eur.), magnio stearatas (Ph.Eur.)[pflanzlich] Plėvelės danga: poli(vinilo alkoholis) ) iš dalies hidrolizuotas, titano dioksidas (E171), talkas, makrogolis 4000, Metakrilo rūgšties-etilo akrilato kopolimeras (1:1) (Ph.Eur.), natrio vandenilio karbonatas.

Kontraindikacijos

Jei yra žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai iš aukščiau išvardytų sudedamųjų dalių, šio produkto vartoti negalima.

dozės

Rekomenduojamas Ibulysin ADGC 400 mg plėvele dengtų tablečių (pakuotės dydis: 50 vnt.)vartojimas:

Suaugusieji ir jaunuoliai, sveriantys 40 kg ar daugiau (12 metų ir vyresni):
Gerkite po 1 tabletę užgeriant vandeniu iki trijų kartų per dieną, jei reikia.
Tarpas tarp dozių turi būti ne trumpesnis kaip šešios valandos.
Nevartokite daugiau nei trijų tablečių (1200 mg ibuprofeno) per 24 valandas.

Suvartojimas

• Vaistas turi būti vartojamas per burną
• Plėvele dengtų tablečių vienoje pusėje yra vagelė. Važiavimo linija naudojama tik tabletei padalinti, jei sunku ją nuryti.

Informacija apie pacientą

• Įspėjimai ir atsargumo priemonės
  • Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku:
    • jeigu sergate arba sirgote astma ar alerginėmis ligomis, nes gali atsirasti dusulys.
    • jeigu sergate šienlige, nosies polipais ar lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis, kurios susiaurina kvėpavimo takus, nes yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika. Tai gali pasireikšti kaip astmos priepuoliai (vadinamoji analgetinė astma), Kvinkės edema arba dilgėlinė (dilgėlinė).
    • jeigu turite inkstų, širdies, kepenų ar žarnyno sutrikimų.
    • jeigu sirgote virškinimo trakto liga (pvz., opiniu kolitu ar Krono liga).
    • jeigu yra tam tikrų įgimtų kraujodaros sutrikimų (pvz., ūminė protarpinė porfirija).
    • jeigu sergate sistemine raudonąja vilklige (SRV) arba vadinamąja mišria jungiamojo audinio liga – tai imuninės sistemos ligos, sukeliančios sąnarių skausmą, odos pakitimus ir kitus organų sutrikimus.
    • jeigu šiuo metu sergate vėjaraupiais (vėjaraupiais) – tokiu atveju šio preparato patartina nevartoti, nes jūsų būklė gali pablogėti.
    • jei sergate infekcija – žr. toliau „Infekcijos“".
    • jeigu Jums ką tik buvo atlikta didelė operacija.
    • jeigu kenčiate nuo dehidratacijos.
    • jeigu vartojate kitus NSAR . Reikia vengti vartoti kartu su kitais NSAR (įskaitant vadinamuosius selektyviuosius COX-2 inhibitorius).
    • jeigu esate pirmieji šeši nėštumo mėnesiai.
  • Kiti įspėjimai
    • Priešuždegiminiai / skausmą malšinantys vaistai, tokie kaip ibuprofenas, gali būti susiję su šiek tiek padidėjusia širdies priepuolio ar insulto rizika, ypač vartojant dideles dozes. Neviršykite rekomenduojamos dozės ar gydymo trukmės.
    • Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, turėtumėte aptarti gydymą su gydytoju arba vaistininku
      • sergate širdies liga, įskaitant širdies nepakankamumą ir krūtinės anginą (krūtinės skausmą), arba sirgote širdies priepuoliu, šuntavimo operacija, periferinių arterijų liga (kojų ar pėdų kraujotakos sutrikimais dėl susiaurėjusių ar užsikimšusių arterijų) arba bet kokio tipo insulto ( įskaitant mini insultą). arba trumpalaikis išemijos priepuolis, „TIA“).
      • Turite aukštą kraujospūdį, diabetą ar aukštą cholesterolio kiekį, jūsų šeimoje yra buvę širdies ligų ar insulto, arba jei rūkote.
    • Odos reakcijos
      • Buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas, susijusias su gydymu NSAR . Tokių reakcijų rizika didžiausia pacientams pirmąjį gydymo mėnesį. Jei atsiranda odos išbėrimas, gleivinės pažeidimai, pūslės ar kiti alergijos požymiai, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, nes tai gali būti pirmieji labai rimtos odos reakcijos požymiai.
    • Šalutinis poveikis gali būti sumažintas, jei mažiausia veiksminga dozė vartojama kuo trumpesnį laiką. Vyresnio amžiaus pacientams padidėja šalutinio poveikio rizika.
    • Ibuprofenas gali laikinai sutrikdyti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientus, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų, reikia atidžiai stebėti.
    • Jei vaistas vartojamas prieš chirurginę procedūrą, reikia pasitarti su gydytoju arba odontologu arba jį informuoti.
    • Įprastas įvairių rūšių skausmą malšinančių vaistų vartojimas gali sukelti nuolatinį inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką. Šią riziką gali padidinti fizinis stresas, susijęs su druskos praradimu ir dehidratacija. Todėl reikėtų vengti įprastinio skausmą malšinančių vaistų vartojimo.
    • Ilgai vartojant bet kokio tipo skausmą malšinančius vaistus nuo galvos skausmo, jie gali pablogėti. Jei taip yra arba įtariama, reikia kreiptis į gydytoją ir gydymą nutraukti. Pernelyg didelio vaistų vartojimo galvos skausmo (MOH) diagnozę turėtų įtarti pacientai, kurie dažnai ar kasdien kenčia nuo galvos skausmo, nepaisant (arba būtent todėl, kad) reguliariai vartoja vaistus nuo galvos skausmo.
    • Jei ibuprofeną vartojate ilgą laiką, turėsite reguliariai tikrinti kepenų rodiklius, inkstų funkciją ir kraujo vaizdą.
    • NSAR gali maskuoti infekcijos ir karščiavimo simptomus.
    • Infekcijos
      • Vaistas gali maskuoti infekcijos požymius, tokius kaip karščiavimas ir skausmas. Todėl gali būti, kad preparatas gali atidėti tinkamą infekcijos gydymą, o tai gali padidinti komplikacijų riziką. Tai buvo pastebėta sergant bakterine pneumonija ir bakterinėmis odos infekcijomis, susijusiomis su vėjaraupiais. Jei vartojate šį vaistą infekcijos metu, o infekcijos simptomai išlieka arba pablogėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
  • Vaikai ir jaunimas
    • Vaisto negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams arba paaugliams, sveriantiems mažiau nei 40 kg.
    • Dehidratuotiems paaugliams yra inkstų funkcijos sutrikimo rizika.

Nėštumas

• Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
• Nėštumas
  • Nevartokite šio vaisto paskutinius tris nėštumo mėnesius. Venkite vartoti šio vaisto pirmuosius šešis nėštumo mėnesius, nebent gydytojas rekomenduotų kitaip.
• Laktacija
  • Tik nedidelis kiekis ibuprofeno ir jo skilimo produktų patenka į motinos pieną. Todėl vaistą galima vartoti žindymo laikotarpiu, jei jis vartojamas rekomenduojamomis dozėmis ir kuo trumpesnį laiką.
• Vaisingumas
  • Šis vaistas priklauso vaistų, galinčių turėti įtakos moterų vaisingumui, grupei. Šis poveikis yra grįžtamas (grįžtamas) nutraukus vaisto vartojimą.

Užuominos

IBULYSIN ADGC 400 mg plėvele dengtos tabletės Veiklioji medžiaga: Ibuprofenas (Ibuprofeno-DL-Lizino (1:1) pavidalu). Taikymo sritys: trumpalaikis simptominis galvos skausmo ir migrenos gydymas suaugusiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams, sveriantiems 40 kg ar daugiau. Jei šį vaistą reikia vartoti ilgiau nei tris dienas arba jei simptomai pasunkėja, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Įspėjimas: jeigu jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau nei nurodyta pakuotės lapelyje! Reikalinga vaistinė.
Informacijos apie riziką ir šalutinį poveikį rasite pakuotės lapelyje ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurtas prie Maino
Nuo: 2021 m. gruodžio mėn

Jeigu jaučiate skausmą ar karščiuojate, be gydytojo patarimo nevartokite ilgiau nei nurodyta pakuotės lapelyje!

Gamintojas:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlynas